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pizi88 05-29 11:21

1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 [更多]

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gancaosuan 昨天00:54

药物研发中心质量管理体系文件,包括组织架构设置与人员职责,人员培训管理,研究场所管理,仪器设备管理,物料管理,文档管理、实验管理、财务管理,等。  [更多]

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迷离欢乐 前天13:50

检验标准号(JX20100135) 直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们  [更多]

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晴空1 05-28 19:36

有偿求购头孢噻肟钠2019进口注册标准  [更多]

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zzl06202332 05-27 16:33

罗沙司他BCS分类  [更多]

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sheyouting 05-25 15:22

须为费森尤斯公司注册类别为二类的腹膜透析管注册证,电子版复印件即可。  [更多]

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shopping44 05-25 14:53

ISO13485-2016全套质量管理体系文件,包含但不限于以下内容: 机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,水系统、车间空气净化系统验证文件; [更多]

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zhucehao 05-21 13:16

求一份赢创公司 尤特奇产品L30D-55质量标准  [更多]

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yangchunping 05-20 15:25

1安全风险分析报告 2备案表 3品技术要求 4成品检验报告 5临床评价 6 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7生产制造信息 8符合性声明  [更多]

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同卓 05-18 17:34

要求: 本公司主要承接药企的方法开发与验证项目工作,并有意发展为CRO实验室。 需要一整套体系文件(包括SOP及其记录表格)越详细越好,设备管理操作、偏差管理,OOS、CAPA等文件及其相应记录表格等等 注意:需要一台完整的体系文件,不是单个文件!谢谢  [更多]

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