lnfa007 05-07 16:13

求购多替拉韦原料药进口药品注册标准一份 只要原料药,价格可谈  [更多]

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jiangzheng 前天16:08

标题:重金求购碳酸镧咀嚼片进口标准 详细要求: 需求名称:碳酸镧咀嚼片进口标准 具体要求:PDF版本,需要有进口复核说明 要求时间:请在2021年5月17前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们  [更多]

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阳光橙2013 05-12 18:46

1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 [更多]

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Fluotek荧辉医疗 05-11 16:23

至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。  [更多]

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shenkangyy 04-03 08:37

重金求购二类热敷贴注册申报资料(最新版本)  [更多]

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shenkangyy 04-03 08:42

重金求购二类磁疗贴注册申报资料(最新版本) 1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 [更多]

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甘晓德123 05-14 15:46

求一份大型CRO公司医学监查SOP及其附件模板  [更多]

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xiongsong1011 03-17 11:38

依照国家发布的《药物警戒质量管理规范》的要求,从人员、职责、培训等覆盖全体系的文件。  [更多]

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重庆博腾制药 04-23 14:18

职责描述: 工程建设项目URS编制和方案设计 • 公司管理层、各工厂或运营办公室的需求,参与编制投资项目的URS; • 参与方案设计,负责配管、公用工程相关专业的方案设计; • 参与与设计院、工程项目实施团队对URS、设计方案进行澄清和修改; [更多]

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xiaohong88 05-08 09:02

求一套完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司的全过程文件,包括临床质量管理、临床运营、医学事务、数据管理、数据安全管理委员会、药物警戒等等。 先谢谢各位药智的战友们了!!!  [更多]

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