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wawaoya 08-09 10:26 IP:武汉
CAS号     27071-67-6交付10克产物(纯度≥90%)交付实验室合成工艺交付产物的检测方法和检测结果   [更多]
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jslhyy 昨天16:29 IP:南京
求购乳果糖口服溶液进口质量信息一份,价可谈 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈。   [更多]
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nongzr123456 昨天15:18 IP:广州
求购利伐沙班干混悬剂质量信息(J..X..,清晰电子版   [更多]
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chenmiande 08-10 08:34 IP:台州
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muziyuzhu 08-09 10:27 IP:沈阳
药物警戒体系文件(包括目录及具体文件)   [更多]
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一叶障目628 08-08 15:00 IP:通化
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是能拿过来进行实际运用的   [更多]
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fengyixuan 08-08 10:14 IP:长春
求购申办方的医学部完整版SOP和SMP最好是细胞治疗方向的   [更多]
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飞飞01 08-05 09:40 IP:深圳
标题:寻求厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 详细要求: 需求名称:厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 具体要求:厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 要求时间:请在2022年8月20日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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俊少8Boy 08-05 09:01 IP:XX
求购仿制药(缓控释片)CTD的药学申报资料一份,可把重要数据删除。(最好企业版的模板,网上的模板其实都不太符合要求的,有些老师说过,思路有点乱)   [更多]
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likezwh 07-22 14:38 IP:珠海
包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、项目管理、立项管理、项目报价等)一、药学研究全套文件范本(必须),如工艺研究方案、研究记录、标准管理类文件、质量研究方案、研究记录等、文件控制等。二、研发部管理文件,如项目管理。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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