taideng 2012-02-22 22:20 IP:重庆
您单位需要做动物的药理毒理试验吗,本动物试验中心为已通过GLP的重点动物试验室,承接各种药品、保健食品的药理、毒理试验,如果您通过下面的联系方式联系在本试验室开展试验,且单次合同总金额在2万元以上那么可以给予1000元的悬赏奖励。 试验过程规范、结果可靠、价格适宜-----完成药理毒理的理想合作单位,下面是试验中心的简介: 本实验中心实是为新药研发和生物医药产业发展提供支撑服务的业务部门,已发展成为集各类实验动物生产、应用、检测、研究和公共服务为一体的专业机构。主要开展实验动物品系资源库及生产繁育、质量检测、标准化、动物新品种开发和医学动物模型制备等前沿技术研究。已通过国家GLP(药物非临床研究质量管理规范)认证,同时通过了国家实验动物质量检测中心技术审查和省技监局实验室计量认证,为省级“药物安全评价中心”。 中心拥有了对Ⅰ类新药进行安全性评价的资质,面向全国开展单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验等多个方面的研究。   [更多]
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yp2003 01-24 11:21 IP:滨州
求购α-硫辛酸/富马酸伏诺拉生/利伐沙班三种原料的微生物限度检查方法   [更多]
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咆哮的大灰狼 2021-09-22 13:42 IP:武汉
Hydroquinone USP-43 标准 或最新标准   [更多]
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panclair 2019-09-18 15:10 IP:广州
求吡虫啉莫昔克丁滴剂信息 详细要求: 需求名称:吡虫啉莫昔克丁信息 要求时间:请在2019年9月30 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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ahasic 2019-04-16 11:00 IP:上海
求购“Fluorodopa (18F) (prepared by nucleophilic substitution) injection”《 EP9.7 》的药典标准一份和亲核取代法制备的“Radiopharmaceutical Preparations: Fluorodopa (18F) Injection”《 BP2019 》的药典标准一份.   [更多]
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fang_xin 2020-03-05 09:52 IP:广州
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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zl18620009650 2020-10-24 09:12 IP:荆州
药品注册标准JX19990166;国家药品标准WS1-(X-150)-2012Z   [更多]
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Ellahe01 2020-11-09 11:43 IP:广州
求购一份肠内营养乳剂质量标准   [更多]
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guijiang 2021-01-23 12:16 IP:贵港
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP:贵港
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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