郭诗琦666 02-26 10:24

任务要求: ①求购下列各省标准PDF版(价格为50元/本)。 ②若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰。若发现文件有误或缺损,相应扣除一定的赏金。 2.需求列表: ① 《云南省中药材质量标准》2010年; ② [更多]

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linglanyunshui 01-15 10:38

求一套仿制药申报资料模板,有资源者联系。  [更多]

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SDZKZSYX 03-17 11:41

1. 产品风险分析资料 2. 产品技术要求 3. 产品检验报告 4. 临床评价资料 5. 生产制造信息 6. 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7. 证明性文件 8. 符合性声明  [更多]

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youxian345 2020-08-26 11:23

需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。完全符合者共计200rmb酬金,50rmb为部分酬金。 举例: 质量管理制度中供货单位审核管理制度        改 根据新药品管理法要求修订内容,收集的资料内容需调整,取消收集GMP、GSP证书等。 举例2: 质量管理制度 [更多]

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cj2016 2020-04-01 17:21

在核心期刊发表一篇论文。(具体期刊不限,只要是核心期刊就好) 内容主要是:大数据在中药方面的应用,能突出 利用机器学习、人工智能等技术,实现中药、中成药处方、方剂之间关系挖掘的主题的最好。 有具体细节及疑问,欢迎与本人联系,讨论。  [更多]

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cj2016 2020-05-11 15:08

具体要求: 1、挂名、挂基金:可挂第二、三作者、更甚之后作者;需要挂本人提供的项目基金号; 2、论文内容:主要是大数据在中药方面的运用;和中药、大数据有关联即可。大数据在中药方面的应用,能突出 利用机器学习、人工智能等技术,实现中药、中成药处方、方剂之间关系挖掘的主题的最好; [更多]

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salai1480 2020-08-19 12:42

申请经营性互联网药品信息服务资格证,有部分板块内容需要指导  [更多]

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salai1480 2020-08-11 12:12

一类医疗器械骨科牵引床的产品备案资料一套 通常由床体和牵引装置组成,不含电源、液压源。 用于骨科手术后患者的四肢牵引,以帮助患者恢复。或用于手术中牵引。  [更多]

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salai1480 2020-08-09 01:28

进行一类医疗器械产品备案时,针对退热贴、冷敷凝胶产品的备案资料。  [更多]

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Pkxo123 2020-03-31 14:31

需要辅助编写医用冷敷贴、医用冷敷凝胶备案资料  [更多]

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