mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重庆
求推荐“生产中心事业部副总监”人选,要求:1.学历:硕士及以上;2.专业:药理学、药代动力学、毒理学、药学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业,需要有动物实验上岗证。3.工作经验:3年以上生物药研发工作经历;3年以上药物药理毒理研发工作经验优先;有IND申报工作经验,负责过至少1项IND/NDA申报项目药理毒理部分优先;4.专业知识要求:具有药效学实验经验,熟练掌握大小鼠给药及采血等基础试验操作;熟悉国内外安评指导原则,尤其是生物制品或基因药物的相关指导原则;熟悉药理毒理研究服务行业的行业状况,了解不同药理毒理研究服务供应商的优劣势;了解药物药理毒理研究的审评动态;5.专业技能要求:具有现代生物学、药学、医学相关的基础知识;熟悉药物的药效/DMPK/毒理评价体系,对药物药效/DMPK/毒理研究的试验方案设计有深入理解;熟悉药品研发的基本过程、国内外医药相关法规与指导原则,对GLP有深入理解;熟悉药物IND/NDA的申报过程。6.计算机-熟练掌握计算机各项应用,尤善PPT、Excel、SPSS的应用;具有较好的英语阅读水平,能检索、阅读和翻译英文文献。详细职位介绍链接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推荐人选进入HR面试环节即算稿件符合要求。可以自荐或者推荐,投稿登记信息,符合要求即可获得赏金。   [更多]
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ranzhi2022 2023-06-07 14:48 IP:未知
1.化学药和生物制品卷、中药成方制剂卷、中药饮片卷每卷100赏金2.要求字迹清晰、内容完整、不得缺页少页   [更多]
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mrjobs 2023-09-18 16:26 IP:重庆
求推荐“生产中心事业部副总监”人选,要求:1、本科及以上学历。2、八年以上相关工作经验,五年以上本行业技术总监或相关工作经验3、高分子材料、包装工程、管理类等相关专业4、技能要求:熟悉硬包行业总体形势,熟悉生产管理流程及政策、法规:具备良好的组织领导协调能力,沟通能力及执行力:较强的分析解决问题及应对突发事件的能力,善于外联及沟通:积极乐观,具有敬业精神。5、其他要球:遵守法律、行政法规和公司章程的规定,履行诚信和瑾勤勉的义务。详细职位介绍链接 https://job.yaozh.com/zw/417205.htm*所推荐人选进入HR面试环节即算稿件符合要求。可以自荐或者推荐,投稿登记信息,符合要求即可获得赏金。   [更多]
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leoncpu 2023-05-18 16:34 IP:成都
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商   [更多]
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z91821 2022-12-21 15:13 IP:百色
我们工厂是生产细胞培养液的,希望聘请一位兼职的CGMP工程师,指导建立CGMP,价格面议。   [更多]
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米米dedong 2022-12-19 09:14 IP:长沙
详细要求: 需求名称:黄体酮阴道缓释凝胶东南亚质量标准 具体要求:泰国、马来西亚等东南亚国家均可。 要求时间:请在2022年1月之前 价格可以添加QQ后商议   [更多]
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zhanqian95 2022-03-09 10:39 IP:武汉
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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592jqx 2021-09-23 18:46 IP:北京
希望拿Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide2017中文版(机翻,质量还可以)互换,邮箱776099224@qq.com   [更多]
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zzpnvui 2022-02-21 10:24 IP:济南
要求1、产品类型:无源植入类2、符合(2021年第121号)国家要求   [更多]
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xiongsong1011 2021-09-26 17:05 IP:广州
公司需申报药品经营许可证,故需要依据GSP制定的全套质量文件和相应的所有表格记录。   [更多]
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