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lhr376
2023-03-23 16:39
IP:珠海
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求购1份二类医疗器械产品-重组III型人源化胶原蛋白,全套产品注册申报材料,格式按照2021年国家局新发布的格式要求。
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理文件
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bjy2022
2022-09-11 11:19
IP:福州
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求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴,全套产品注册申报材料模板(格式按照2021年国家局新发布的格式要求)
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件价格可谈
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lxjwt82
2022-04-13 18:49
IP:北京
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BLACTD资料全套撰写模板
2020年后整理的BLA CTD资料全套撰写模板
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guijiang
2021-01-21 11:25
IP:贵港
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需要二类液体敷料和凝胶敷料备案资料(无菌)
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明
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