小小清风少侠 2022-02-21 22:14 IP:南昌
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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小小清风少侠 2022-02-21 22:16 IP:南昌
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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小小清风少侠 2022-02-21 22:18 IP:南昌
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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qh5018787 2022-02-24 11:30 IP:南京
 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP:长沙
小小清风少侠 2020-11-19 10:19 IP:南昌
综述资料、研究资料、生产制造信息、产品技术要求、风险分析报告、临床评价资料、说明书和最小标签等有的直接留言。   [更多]
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初学者666 2022-12-08 21:40 IP:广州
需要最新二类透明质酸敷料注册申报全套资料   [更多]
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medlinda123 2023-07-04 19:20 IP:南京
求购一份按照2022年最新版软件描述指导原则编写的电子血压计软件描述文档和网络安全描述文档一份。   [更多]
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lhr376 2023-03-19 09:33 IP:珠海
最新的注册申报资料模板全套资料,最好是注册人制度,受托单位在广东省内。   [更多]
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SUMMIT123 03-27 19:43 IP:镇江
求购一份二类医疗器械产品--眼周穴位贴的注册申报资料模板要求:1、格式按照国家局新发布的格式要求。2、注册资料撰写,资料汇编;3、技术要求;4、工艺要点。   [更多]
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