z326248422 01-15 20:36 IP:宣城
1.   设计和开发立项阶段1.1   市场调研报告1.2   立项申请报告2.   设计和开发策划阶段2.1   产品实现策划书2.2   设计和开发任务书2.3   设计和开发计划表2.4   风险管理计划2.52021 年项目立项文件3.   设计和开发输入阶段3.1   初始风险分析报告3.2   设计和开发输入清单4.   设计和开发输出阶段4.1   包装材料的选择评价与确认4.2   设计验证4.2.1   工艺验证(特殊过程、关键工序等)4.2.2   设计转换(小批量试生产)4.3 设计确认4.3.1   临床评价报告4.3.2   风险分析报告(剩余风险的综合评估)4.4   其他输出的产品质量规范性文件4.4.1   图纸类(零件图、装配图、包装图、模具图等等) 4.4.2采购信息(产品BOM表)4.4.3   指导型文件(工序作业指导书、检验规程等)4.4.4   与产品特性相关的信息(说明书、标签等)4.4.5   工艺文件(工艺流程图、生产流转卡等)4.5      设计和开发输出清单5.   设计和开发注册阶段 综述资料 研究资料说明书、标签信息注册申请表证明性文件 检测报告 其他6.   设计更改6.1   设计更改申请单6.2   更改相关资料6.3   更改内容评审6.4   检测报告(必要时)6.5   风险分析报告6.6   其他   [更多]
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huli808 2012-10-11 15:04 IP:长春
本人需要新版GMP认证全套资料模板(含多组份生化药),有资料者请与我联系,谢谢!   [更多]
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huli808 2012-09-12 09:12 IP:长春
本人需要左氧针剂灭菌温度变更补充申请资料,有意向的人请与我联系   [更多]
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daxiao 2012-12-28 12:16 IP:重庆
要求 1.真实可靠,内容齐全,按2010年新版认证的模板 2.要求是小容量注射   [更多]
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daxiao 2013-02-22 09:33 IP:重庆
求购中药注射剂的2010年版GMP认证模板(或是生产注射用的中药提取物车间的也行) 要求1.真实可靠,内容齐全,按2010年新版认证通过的模板 2.必需要是包括中药提取物的模板,制剂模板可以不需要,但必需要有提取车间的模板   [更多]
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妖娆 2013-05-17 09:25 IP:长春
剂型:冻干粉针剂、小容量注射剂,不包括工艺规程。   [更多]
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jeffer1072 2013-06-20 14:57 IP:苏州
我需要求购GMP全套模板,必须是通过最新GMP认证的全套资料模板。看到请联系我: QQ: 2918598473; 手机:13861319605. 金小姐。   [更多]
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hln1970 2013-06-27 21:27 IP:怀化
中药口服液(含中药材前处理、中药提取)新版GMP文件模板,符合2010版GMP要求的文件体系要求,最好是已通过认证的文件   [更多]
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huisong 2013-07-05 16:02 IP:杭州
有没有哪家有批文转让啊?我们需要银杏叶进行GMP认证!   [更多]
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sunnyyh IP:重庆
  现300元求购一个新药转让项目信息,但必须同时符合以下具体要求 1.转让的这个药要有新药证书(类别不限) 2.是“非最终灭菌”的西林瓶灌装的小水针新药(最终灭菌的不行,安瓿瓶装的也不行,因为我公司新建的GMP厂房就是这非最终灭菌的西林瓶灌装线) 3.您如有上面的信息,提供该药品转让项目联系人及其电话(不得是中介电话)就可以了,我们会电话核实。 如果同时符合这三条,我们核实后您就可以取得赏金,如果有一条不符合,您都不能得到赏金。 注:您可以采用附件方式提供信息,这样转让方的联系方式就只能任务发布都可以看到了。   [更多]
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