ericlyj 2016-08-05 19:30 IP:昆明
需要2015-2016年度IMS等机构关于处方药、化学药、生物药、中药、OTC等相关数据或报告   [更多]
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wqrking 2020-02-24 16:35 IP:西安
1.公司最好位于陕西省范围内,别的省份亦可; 2.营收不超过1000万元。   [更多]
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冬候鸟斯伯格 2020-07-21 10:53 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》,链接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。(如你现在投稿的时间为5月30日,你投递文件的发布时间需为4月30日之前) 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。   [更多]
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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP:南京
按照2022最新注册法规要求编写的全套资料   [更多]
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yanping1990 2019-01-25 09:26 IP:北京
求购“复方托吡卡胺滴眼液”注册标准JX20170237 参天制药   [更多]
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ylg1987 2023-02-02 17:29 IP:菏泽
求购一类穴位压力刺激贴,产品、生产全套备案资料   [更多]
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zhonglihua 2023-12-05 17:43 IP:赤峰
复印件,标准为YBZ04082005-2012Z   [更多]
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制药小小学徒 2020-07-21 12:41 IP:广州
详细要求: 需求名称:药物合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板 具体要求:参照ICH指导原则、NMPA申报要求起草 要求时间:请在2020年7月30日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP:重庆
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商   [更多]
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sll0813 2023-05-05 12:30 IP:未知
求购西咪替丁片通过一致性评价注册质量信息   [更多]
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