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抑制细胞外神经信号的作用可以通过抑制受体或去除配位体来产生。我们需要一个实例或证据来证明抑制受体和损耗配体是怎么阻断信号的，比如可以变构小分子或大分子或竞争性抑制。具体看下面链接： https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933720 AWARD: $20,000 USD | DEADLINE: 2/25/15 | ACTIVE SOLVERS: 19 | POSTED: 1/26/15 Inhibition of extracellular signaling can occur through an inhibition of a receptor or removal of a ligand. What evidence is there that one method of inhibition is more efficient or efficacious than the other at blocking signaling? The Seeker is specifically looking for well-supported examples of receptor/ligand inhibition where both methods of inhibition exist. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933720 Challenge Overview Inhibition of extracellular neuronal signaling can occur through the inhibition of a receptor or removal of a ligand. What evidence is there (or lack of) that one method of inhibition (inhibition of the receptor versus depletion of the ligand) is more efficient or efficacious than the other at blocking signaling? Inhibition can be allosteric or competitive, small molecule or large molecule. The Seeker is specifically looking for well-supported examples of receptor/ligand inhibition where both methods of inhibition exist. Submissions to this Challenge must be received by 11:59 PM (US Eastern Time) on February 25, 2015. Late submissions will not be considered.   [更多]

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中化药专字[2018]009号 关于举办“MAH下制药企业药物警戒体系的构建及实施” 培训班的通知 各有关单位： 药物警戒是发现、评估、认识和预防药品不良反应及其他药品安全性问题的科学活动，是确保受试者安全，综合准确的评价临床试验药物风险效益，提高临床用药效益最大化风险最小化的关键。随着药品安全监管工作的重点从药品上市前审批到药物全生命周期药物风险效益监测的转移，上市前、上市后并重的药物警戒被越来越多的国家接受和应用。 随着我国MAH制度的推行，为进一步完善药品不良反应监测制度，CFDA要求上市许可持有人直接报告不良反应，明确要求持有人应建立药物警戒体系。这一改变体现了我国药物监管部门对药物安全的重视日益增强，我国的药物警戒进入了高速跨越式发展的新阶段。作为药品安全第一责任人的药品生产企业，全面开展药物警戒工作已迫在眉睫，而药物警戒体系的建立是药物警戒工作顺利开展必要因素与保障。 为帮助广大制药企业科学高效的建立药物警戒管理体系，培养高级的药物警戒专业人员，排除实际工作中的困惑与技术难题，最大限度地保障人民群众用药安全。本单位定于2018年4月21日至23日在南京市举办“MAH下制药企业药物警戒体系的构建及实施专题培训班”，邀请业内权威专家针对药物警戒体系的构建及实施等方面做深入解析，帮助企业厘清思路。 现将有关事项通知如下： 一、会议安排 会议日期：2018年4月21-23日 (21日全天报到) 报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员) 二、会议主要内容 （详见日程安排） 三、参会对象 制药企业：主管经理、质量部门负责人、医学部负责人及药品不良反应监测相关人员； 医疗机构：医院分管院长、药剂科负责人、临床药师及负责药品不良反应监测的工作人员；高等院校、科研单位从事药品安全性研究的相关人员； 监管部门与监测体系相关人员。四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑. 2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询 3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 五、会议费用： 会务费：2500元/人（费用含会务费、资料费等）。食宿统一安排，费用自理。 六、联系方式 联 系 人：韩文清13601239571 邮 箱:gyxh1990@vip.163.com 附件一：日程安排表 附件二：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二O一八年三月 附件一： 日 程 安 排 表 4月22日 9:00-12:00 药物警戒法规简述 1. 药物警戒的起源和发展 2. 我国药物警戒相关法规介绍 a) 药品不良反应报告和监测管理办法 b) 药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告 3. 美国/欧盟/ICH药物警戒制度解析 4. ADR监测与药物警戒之间的关系 5. 美国/欧盟/中国药物警戒的区别及比较分析 6. 我国药品不良反应监测现状与发展趋势 案例解析 互动答疑 主讲人：陈博士 省级药品审评认证与不良反应监测中心副主任 ，近年来承担完成国家药品评价中心多项相关课题、项目以及参与起草了《《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（征求意见稿）》，》工作， 积累了丰富的实际工作经验。本协会特邀专家 4月22日 14:00-17:00 企业药物警戒系统的建立及完善 1. 主要机构设置及人员管理 a) 独立机构/药品安全委员会/案例审核 b) 人员的职责/专业/数量 c) 人员的上岗培训及继续培训 2. 安全信息数据库的考量 a) 建立数据库所需要考虑的关键点 b) 自建/外包该系统的优缺点 3. 药物警戒体系需建立的程序文件 4. 药物警戒信息评价和控制 a) 上市后的安全性研究 b) 上市后药品的持续性风险一利益评估 主讲人： CFDA药品不良反应监测中心任相关专家 本协会特邀专家。 4月23日 9:00-12:00 14:00-17:00 药物警戒的实施 1. 制药企业药物警戒信息管理 a)研发环节/生产环节/使用环节 2. 药物全生命周期的风险管控 a) 药物生命周期中的安全信号检测 b)   [更多]

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2010年版《中国药典》及增补是新中国成立60年来组织编制的第九版药典，注重创新与发展，全面提升了我国药物质量控制的要求与水准，是国家药品标准体系的核心。作为色谱行业的领导者，沃特世(Waters?)公司长期以来得到广大制药行业用户的支持与厚爱，其提供的优质色谱柱及消耗品为药品质量控制提供了强有力的保障和技术支撑。为答谢广大用户对沃特世公司的支持与帮助、进一步增进用户之间的交流，特向广大沃特世色谱柱制药领域用户征集2010版中国药典高效液相色谱图，并将汇编成册回馈客户。 一、征集对象 沃特世色谱柱制药领域用户 二、征集要求 1、所用的Waters色谱柱规格型号、色谱条件完整准确;图谱真实、清晰，基线稳定，目标成分峰型良好，分离度、保留时间、理论塔板数符合要求。 三、评审与奖励 1、将邀请专家为本次征集活动进行评审，所有被录用图谱的作者均将获得特制U盘一个。 2、活动将选出前十名对图谱征集贡献最大的单位或个人成为沃特世VIP客户，将给予更低的优惠折扣。 四、征集时间及联系方式 征集时间：2013年1月1日-2013年5月31日 Word文件请电邮至info_chemistry@waters.com(请将附件粘贴到邮件中) 联系人：Anne 联系电话：021-61562630   [更多]

奥美拉唑干混悬剂 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 消化 药物适应症： 胃溃疡 十二指肠溃疡 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2014-09-22 -- 2015-09-30 报名截止日期 ： 2015-09- 30 补 偿 金 ： ￥400 【项目描述】 奥美拉唑是近几年治疗消化性溃疡最主要的药物之一，其不良反应少，耐受性好。在国外上市多年， 主要用于治疗十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎。 【入选标准】 1：18-65岁，男女均可 2：入选前一周为单发性的活动性十二指肠溃疡，或者胃溃疡 3：溃疡直径5-20mm，溃疡数目一个 4：前一周内未使用其它抗溃疡药物 【排除标准】 1：酗酒，药物依赖 2：非甾体抗炎药引起的消化道溃疡 3：正患有消化性溃疡的严重并发症   [更多]

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