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zhonglihua
2023-12-05 17:43
IP:赤峰
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求购黄芪精颗粒质量信息
复印件,标准为YBZ04082005-2012Z
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分析检测
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制药小小学徒
2020-07-21 12:41
IP:广州
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化学药合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板
详细要求: 需求名称:药物合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板 具体要求:参照ICH指导原则、NMPA申报要求起草 要求时间:请在2020年7月30日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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工艺技术
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¥50.00
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工艺技术
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hnortg1985
2021-08-09 14:27
IP:重庆
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寻申报上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件模板及文件目录.
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商
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sll0813
2023-05-05 12:30
IP:未知
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求购西咪替丁片通过一致性评价注册质量信息
求购西咪替丁片通过一致性评价注册质量信息
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chacca
2017-02-13 11:40
IP:重庆
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800元求购新药转正信息第89册至104册-新药转正信息2015新版
具体要求: 求购新药转正标准第89册至104册-新药转正标准2015新版 1.文件格式为PDF,带封面,无加密 2.无水印 3.完整无缺页 4.提供Excel目录 4.合格一册50元 有意向者可联系我。
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征文征稿
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chenweijlu
2023-05-05 13:30
IP:乌鲁木齐
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中药临床试验质量管理体系文件
1、完善的中药临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系
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临床试验
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lpu1216
2015-06-05 13:58
IP:广州
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本人需要一份千斤肾安宁胶囊转正信息
一定要转正标准的,要包括有国家药品标准颁布件和转正标准全文,试行的不要。
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分析检测
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慎独15
2021-01-04 19:03
IP:北京
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需要一整套的SMO管理资料
需要一整套的SMO管理资料,包括质量管理体系、SOP、管理表单等,绩效管理、沟通管理、项目管理....等等
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临床试验
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临床试验
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13925530091ph460
2022-04-15 08:29
IP:未知
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诚购一套质量管理体系
此次悬赏资金用于评估您提供的文件质量:文件清单+文件管理规程(包括文件编码)+实验室管理规程+项目管理规程,要求适用于生物药CDMO公司;合适后我们可进一步沟通整套质量管理文件体系。非诚勿扰,谢谢。
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guijiang
2023-12-07 16:51
IP:桂林
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蒙脱石散一致性评价技术学习模板
蒙脱石散一致性评价技术学习模板
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产品注册
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项目合作
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