xiongsong1011 2021-03-17 11:38 IP:广州
依照国家发布的《药物警戒质量管理规范》的要求,从人员、职责、培训等覆盖全体系的文件。   [更多]
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屠夫不带小刀 2021-03-15 10:50 IP:南京
项目描述: 1、在研化学口服液,寻求委托生产企业合作。 2、产品规格:模制旋盖瓶10ml、5ml 两个规格。 3、欢迎有意向的生产企业来电咨询,   [更多]
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tang250250250 2021-03-11 14:08 IP:重庆
1.建库管理文件; 2.必须包含:记录模板 3.必须包含:SOP 4.必须包含:风险评估文件 如果有相关文件,可以追加赏金   [更多]
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ccjockey 2021-03-10 11:27 IP:XX
收购药品批准文号及生产厂家 牛黄清心丸、牛黄至宝丸、定坤丹、蒲地蓝消炎片   [更多]
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yan15615730509 2021-03-10 10:19 IP:上海
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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小白笑嘻嘻 2021-02-25 11:28 IP:重庆
申报类别:化药新3类 适应症:本品适用于冠脉综合征病人,且无需考虑是否有急性冠脉症状(不稳定性心绞痛和无Q波心肌梗死),以及那些有急性冠脉症状和正在使用药物治疗的病人。及行动经皮冠状动脉手术(PCI)的病人。国外应用治疗领域:心肌梗死;心绞痛;急性冠脉综合征;卒中 剂型:注射液 国外上市:己上市。依替巴肽由美国COR Therapeutics公司研制,Schering Plough公司1998年7月在美国首次上市,1999年在欧盟各国上市销售。 研发现状:目前公司已经获得原料批件。制剂具有与原研质量一致的工艺技术,已完成小试实验。 合作方式:公司拟转让原料批文及技术、负责获得制剂批文。 转让金额:4500万 联系方式:17302301757(微信同号)   [更多]
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汪汪汪0823 2021-02-24 15:46 IP:上海
需要开发申报一款对胃粘膜损伤有辅助保护功能的保健食品,剂型为口服液,中试生产需要委托加工生产3批   [更多]
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guijiang 2021-02-06 11:17 IP:贵港
需求 复方板蓝根颗粒 感冒灵颗粒 复方金银花颗粒 感冒清热颗粒 川贝止咳糖浆 能转让的可以联系   [更多]
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13282001889ph477 2021-01-27 15:17 IP:未知
最低要求是注册标准,如果有国内申请上市药学研究的资料,根据内容再议。   [更多]
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小白笑嘻嘻 2021-01-25 16:31 IP:重庆
要求:治疗内科方面,产品或者剂型独家,或者是产品好的也可以不限同厂家数, 有意向者欢迎联系   [更多]
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