taideng 2013-05-08 13:34 IP:重庆
目前我手中有一个中药材相关数据库(电子表格格式),但其中部分可能有一些错误,或不全,需要与原文对照审核并修订   [更多]
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taideng 2013-02-22 10:04 IP:重庆
请人补充更新药品中标数据库的数据 药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html 收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理。 工作内容: 及时查到最新公布的药品中标信息,并把最新的文件按数据库格式整理(excel表)就行了。 不是一次性任务。长期合作(一年以上)   [更多]
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拥抱 2021-11-13 09:10 IP:石家庄
求购尼可地尔片注册标准JX20150161   [更多]
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asima 2018-11-15 16:23 IP:重庆
1. 将下载下来的年报中的相应的数据填入相应的表格(表格模板见:上市企业销售数据规范字段)年报中没有的数据,表中相应内容不做填写 2 .要求仔细认真填写相应的内容。 3 打包价300元(暂定),200+个企业年报 4. 如若审核发现有填错,填漏,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 如有感兴趣的威客请联系我,以前合作做过类似项目的优先考虑。   [更多]
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wangxg 2021-08-26 11:33 IP:北京
目前需要依鲁替尼注册标准,悬赏   [更多]
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zhang 2011-08-23 15:56 IP:重庆
我采用限制性内内切酶来做做降钙素受体 PCR-RFLP ,可是一直切不开,内切酶好贵哟,请高手讲一下,如何切,您用的是什么内切酶,要求提供的实际可行的操作方案   [更多]
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huchengcheng 2018-12-03 09:18 IP:南京
要求语句通顺,相关专业名词可以准确表达   [更多]
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Doris_huan 2021-09-09 18:22 IP:重庆
求购玛巴洛沙韦片的质量标准 求购最新版本   [更多]
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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP:合肥
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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用户名不能少 2021-04-16 15:53 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 50条合格,50*8=400   [更多]
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