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13906383889
2020-04-16 09:59
IP:烟台
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◆
需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
同此:需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。
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林家小罗
2016-04-28 17:05
IP:嘉兴
◆
◆
求苄达赖氨酸滴眼液国外信息
求苄达赖氨酸滴眼液国外标准,可详谈
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行者无疆zfl
2023-11-30 12:51
IP:未知
◆
◆
米诺地尔搽剂质量信息一份
米诺地尔搽剂最新质量标准
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3
慎独15
2020-02-27 09:44
IP:北京
◆
◆
需要一份临床试验SOP以及一份完整的I期临床研究中心的SOP
需要一份临床试验SOP(包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。
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2
Jinghan
2021-08-11 12:28
IP:上海
◆
◆
【招募】求医学编码人员参与产品测试及用户访谈
我们EDC系统有医学编码模块,希望上线前期邀请专业医学编码人员进行有偿测试,主要了解软件工具是否能满足您的编码诉求。我们会保证您的信息隐私,也会提供保密协议签署。招募条件:正在从事临床试验编码的从业人员(具备1年以上编码工作经验)具备软件系统上的编码能力:在日常工作中使用软件工具编码
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yangzhijian
2022-10-25 20:58
IP:上海
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◆
求购灭活类生物制品ctd格式资料模板
关键参数可做删除
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yuxudong
2021-04-06 12:31
IP:上海
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◆
求购CRO/申办方质量管理体系文件一套
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!
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chnoscar
2020-03-17 14:08
IP:杭州
◆
◆
需要一份CRO非临床实验的SOP
需要一份非临床试验SOP(包含项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的非临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。
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anderon1979
2020-06-04 03:43
IP:揭阳
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液体敷料一类医疗器械备案资料
液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明
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zhoujianjun
2021-09-03 17:12
IP:常州
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需要二类、三类液体敷料和凝胶敷料注册资料(无菌),二类的200一份,三类的500一份,三类含临床试验资料的1000
资料包括:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿与产品研制、6.生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.符合性声明 9.注册检报告 10.灭菌验证方案和报告
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