ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:绵阳
具体要求: 1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿 8、生产和检验设备台账清单 研发 资料:设计开发的输入、输出和验证、确认资料   [更多]
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林家小罗 2016-04-28 17:05 IP:嘉兴
求苄达赖氨酸滴眼液国外标准,可详谈   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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hntfwangzhijian 2024-10-16 09:18 IP:安阳
想组一个小型SMO公司,需要一套现成的SOP模版修改后自用。要求:来源公司不限,中文。SOP体系要完善,应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型word最佳。SOP修订时间要求2020年以后   [更多]
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礼安 2022-04-09 15:58 IP:成都
详细要求:蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片参比质量信息 、工艺信息等,最好含有复核说明和老师意见。   [更多]
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小小1110 2023-11-22 09:07 IP:未知
恩扎卢胺软胶囊质量信息一份   [更多]
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winterstone111 2020-02-15 16:22 IP:青岛
含生产工艺规程,中间控制参数,及质量标准   [更多]
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yingfakeji 2022-09-26 15:23 IP:丹东
氨基酮戊酸丙酯皮肤体表吸收的结论报告,要求检测机构官方合法,报告要一式三份,有公章。检测该产品不参与代谢,无药理作用,不被吸收的报告.   [更多]
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Livest 2023-01-29 11:15 IP:上海
包含体系文件目录及具体的文件,要求一整套的模板。包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP ;3、空白记录表单 。至少含研发部门管理文件和项目管理文件(如产品开发管理、委托开发管理、技术转移管理、项目里程碑/节点划分及验收管理文件,各阶段验收文件目录清单、项目管理工具模板、申报资料模板等)   [更多]
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一叶障目628 2021-10-13 09:00 IP:通化
求 制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间:请在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿   [更多]
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