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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京
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求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息
求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息或国标   [更多]
生产研发>>分析检测
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qmsjyff 2024-01-05 21:49 IP：济南
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求购FDA或者EMA上面含有处方组成的说明书一份。
求购兽药说明书一份，要求是FDA或者EMA上面含有处方组成的，详细信息如下：通用名：黄体酮阴道缓释剂商品名：赛得宝（CIDR 1380）英文名：Intravaginal Progesterone Insert中国农业部公告：第2279号或者其他能够证明真实性的处方组成的材料也可。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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king957 2024-11-25 16:16 IP：重庆
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600元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品批件信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励150元 4、投稿时请隐藏提交5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据如图CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
特色服务>>信息服务
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ma18722010666 2021-06-08 10:37 IP：天津
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医用冷敷凝胶所需备案材料
医用冷敷凝胶所需备案材料   [更多]
项目合作>>产品注册
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GUNDAN98 2021-11-12 15:37 IP：广州
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承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务
承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务  咨询电话18886039821  微信18485720127 卢经理   [更多]
定制服务>>试验外包
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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
生产研发>>临床试验
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天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武汉
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
标题：需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求： 需求名称：CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间：请在2021年2月10日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！   [更多]
生产研发>>临床试验
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king957 2023-10-10 11:40 IP：重庆
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300元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励150元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
特色服务>>信息服务
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zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP：上海
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西格列汀API申报资料模版
西格列汀API申报资料需要包含酶催化步骤，如：或   [更多]
生产研发>>工艺技术
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q13802205365 2021-07-02 00:53 IP：武汉
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求II类器械牙科口腔材料脱敏剂申报模板资料及生产配方生产工艺
产品名称 牙髓失活材料 结构及组成/主要组成成分 I型：主要由三氧化二砷、赋形剂等组成，其中三氧化二砷含量为50%～60%；II型：主要由金属砷、赋形剂等组成，砷含量21%～29%。 适用范围/预期用途 I型为快牙髓失活材料，II型为慢牙髓失活材料，在口腔临床中用于失活牙髓。但I型牙髓失活材料不得用于前牙、乳牙或根尖未形成的年轻恒牙。 型号规格 I型(快失活剂)：2g/瓶；II型(慢失活剂)：1.5g/瓶。 有更好的配方 可以加钱   [更多]
生产研发>>工艺技术
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