xiaoyuer1735 2022-12-16 16:05 IP:郑州
求仿制药固体制剂 片剂 最新的申报资料模板一份,要全套的,可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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佳佳妹 2014-08-05 17:30 IP:重庆
因需检测小鼠GSK酶活性,以及inositol-monophosphatase (IMPase)的活性检测,求能提供酶活性检测100样品的人联系方式   [更多]
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wangjie453347735 2021-07-19 17:20 IP:重庆
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weiming781 2012-11-05 09:39 IP:平凉
求《美国药典》34版 氟康唑氯化钠注射液有关物质测定方法的中文版。注意必须要中文版   [更多]
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bjy2022 2022-09-11 11:19 IP:福州
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件价格可谈   [更多]
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韩敏 2014-03-24 16:27 IP:重庆
药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理,并且现只对北方15个省市的中标数据进行整理。工作内容:补充数据,时间为2013年9到2014年3月,6个月时间的数据都需要补充。   [更多]
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小c绝版开心 2017-04-28 16:53 IP:重庆
1. 请生物医药专利方面的高手按照要求撰写技术类型分策略式。 2. 策略式:给某一类技术类型的专利打上标记(如“化合物专利、晶型专利、制备方法专利等),从而通过策略式能把某一类专利检索出来。 3.待撰写的技术类型见附件,有投稿意愿的请下载浏览; 4.悬赏金额:每个策略式500元,奖励额不菲哈。 5.其他要求请加QQ或投稿后再详谈。   [更多]
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天道酬勤945 2022-12-30 12:13 IP:重庆
DrugsoftheFuture(DOF)2022年10-12期 文献必须完整、准确(备注:此任务已线下联系好)   [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
新成立的纯药品研发企业,作为上市许可持有人需委托生产,申请生产许可证B证。求文件系统:药品研发管理文件,含B证持有人质量体系文件。要求研发企业申请B证获得批准的。可先发文件目录看看。   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:14 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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