huangsihang 2020-03-20 22:07 IP:东莞
包括产品和生产备案全套资料   [更多]
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yang1993 2021-04-09 21:21 IP:重庆
求购碘化油所有说明书   [更多]
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静默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
要求满足现在法规要求,文件体系完善具体价格可在议   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP:未知
药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间(普线和BFS)。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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binggo 2024-07-17 15:54 IP:安阳
求购吸入用布地奈德混悬液进口注册信息(JX20)一份   [更多]
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胖妞宝宝超超 2019-12-04 13:35 IP:新乡
求购“Citicoline”《 USP42-NF37 》的药典标准一份.   [更多]
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sanhu666888 2020-08-18 10:14 IP:徐州
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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hxy0729 2024-01-30 09:37 IP:未知
求购Probenecid《EP11.2》的药典标准一份   [更多]
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lulijing 2021-06-24 15:45 IP:重庆
求助阿扎那韦、硫酸阿扎那韦及其制剂的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相关药典   [更多]
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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP:济宁
需求名称:药物警戒体系主文件具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》(2022年02月)要求撰写;2、适用于生产企业;3、拿来直接能用。要求时间:请在2022年3月16日之前交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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