summer002 2021-09-23 10:05 IP:长治
MAH 药物警戒质量管理体系全套文件    [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整,包括:产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP:未知
求购医药原料生产的整套体系文件,要包含全套SOP目录,SOP文件模板及编号规则   [更多]
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123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP:XX
是医疗器械注册人制度下,注册人完整质量体系文件,一级文件质量手册,二级程序文件,产品方向:无菌无源医疗器械。   [更多]
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churrysun 03-27 10:42 IP:南京
基因毒性杂质预测.docx采用软件预测杂质基毒分类   [更多]
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小狂龙 2020-09-14 14:15 IP:淮安
求助:尼可地尔片注册标准(最新的标准,不是JX20150161)! 价格可以谈!!!   [更多]
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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP:未知
求 注射用奥美拉唑钠一致性评价工艺信息表 模版   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP:广州
三类植入类医疗器械设计与开发完整文档,用于参考。   [更多]
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临研搬砖人 2023-07-22 17:10 IP:济南
1、求购一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单3.各部门体系都健全4.smo公司也来一套   [更多]
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小小1110 2024-09-18 14:06 IP:北京
需要获批的质量信息全文模版以供参考   [更多]
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