chern6666 2023-11-20 15:05 IP:西宁
注意:请务必有生药名录 Herbal drugs and herbal drug preparations如图所示   [更多]
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w175328010 2023-11-15 15:23 IP:天津
曲安奈德注射液国药准字HJ20160057上市许可持有人:Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.注:是注册/技术审评资料(含制剂工艺),或生产工艺信息表,不是进口注册标准。   [更多]
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hexuzz 2023-11-13 13:35 IP:成都
求购YBH01552009 罗库溴铵质量信息   [更多]
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Bians639 2023-11-10 22:03 IP:北京
求购二类医疗器械肠道水疗机中软管、过滤器和扩张器等用品的性能检测指标。   [更多]
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w175328010 2023-11-09 14:09 IP:天津
求购复方倍他米松注射液进口审评资料商品名:得宝松上市许可持有人:MSD Merck Sharp & Dohme AG注1:是技术资料(含制剂工艺),或生产工艺信息表,不是进口注册信息   [更多]
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mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重庆
求推荐“生产中心事业部副总监”人选,要求:1.学历:硕士及以上;2.专业:药理学、药代动力学、毒理学、药学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业,需要有动物实验上岗证。3.工作经验:3年以上生物药研发工作经历;3年以上药物药理毒理研发工作经验优先;有IND申报工作经验,负责过至少1项IND/NDA申报项目药理毒理部分优先;4.专业知识要求:具有药效学实验经验,熟练掌握大小鼠给药及采血等基础试验操作;熟悉国内外安评指导原则,尤其是生物制品或基因药物的相关指导原则;熟悉药理毒理研究服务行业的行业状况,了解不同药理毒理研究服务供应商的优劣势;了解药物药理毒理研究的审评动态;5.专业技能要求:具有现代生物学、药学、医学相关的基础知识;熟悉药物的药效/DMPK/毒理评价体系,对药物药效/DMPK/毒理研究的试验方案设计有深入理解;熟悉药品研发的基本过程、国内外医药相关法规与指导原则,对GLP有深入理解;熟悉药物IND/NDA的申报过程。6.计算机-熟练掌握计算机各项应用,尤善PPT、Excel、SPSS的应用;具有较好的英语阅读水平,能检索、阅读和翻译英文文献。详细职位介绍链接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推荐人选进入HR面试环节即算稿件符合要求。可以自荐或者推荐,投稿登记信息,符合要求即可获得赏金。   [更多]
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luof13145202377x 2023-11-06 11:43 IP:肇庆
需要覆盖标准以及性能指标模板   [更多]
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肖洋0605 2023-11-02 17:25 IP:重庆
不需要江西省医疗机构制剂规程__2020年版、湖北省医疗机构制剂规范 2011年版、北京医疗机构制剂标准2014一版、广东省医疗机构制剂规范(第六册)、山东省医疗机构制剂规范 第1册 第1版_2012、天津市医疗机构制剂规范2016增补本。   [更多]
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hexuzz 2023-10-27 10:56 IP:成都
求购 罗库溴铵 EP7.8版本标准PDF,以及USP32-NF27版本标准PDF   [更多]
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chem_sq 2023-10-18 09:16 IP:上海
求购蛋白琥珀酸铁口服溶液进口注册标准一份,JX20150308   [更多]
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