183762596 2014-12-01 17:01 IP:荆门
我公司有“达巴万星”(Dalbavancin)及“奥利万星”(Oritavancin)原料药生产工艺,这两个产品2014年已经被FDA批准生产为最新抗菌及抗生素新药,前景广泛,现向国内企业寻求合作。 产品介绍: 达巴万星(Dalvance)于 5月23日被美国FDA批准一种新的抗菌药物新药,用于治疗由象金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感的和耐甲氧西林菌株)和化脓性链球菌等某些敏感细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。Dalvance是第一个接受FDA批准作为合格的传染病产品[Qualified Infectious Disease Product (QIDP)]设计的药物。Dalvance被认定为合格传染病产品(Qualified Infectious Disease Product,QIDP)而获得FDA批准的首个药物。根据安全和创新法案的现行抗生素激励(GAIN)条款,Dalvance获得了QIDP认定,因为它是一种用于治疗严重或危及生命的感染的抗菌或抗真菌人用药品。 FDA的药物评价和研究中心抗微生物产品室主任Edward Cox,M.D.,M.P.H说:“今天的批准证实FDA鼓励增加发展和批准新抗细菌药物的承诺,提供医生和患者重要新治疗选择”。 奥利万星(Oritavancin),于8月6被 FDA批准抗生素新药,用于由敏感革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA)导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSIs)成人患者的治疗。用于由敏感革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA)导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSIs)成人患者的治疗。Orbactiv是FDA批准用于ABSSSIs治疗的首个和唯一一种单剂量治疗方案的抗生素。患者仅接受一次Orbactiv输液,整个治疗方案便已结束。此次Orbactiv的获批,也代表着细菌性皮肤和皮肤结构感染疾病治疗方面远超当前临床标准的重大进步。目前,患者往往需要多次静脉输注抗生素,而Orbactiv单剂量治疗方案,将显著减少患者的剂量负担。 目前,欧洲药品管理局(EMA)正在审查Orbactiv的上市许可申请(MAA),该申请中,Medicines公司寻求批准用于复发皮肤和软组织感染(cSSTI)的治疗。欧盟委员会(EC)预计将于2015年上半年做出最终审查决定。   [更多]
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wenwuh 2014-11-28 10:35 IP:上海
求医用润滑剂产品标准-YZB/UK 0806-2012《润滑剂》   [更多]
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lyj19721101 2014-11-27 18:54 IP:马鞍山
截止日期:2015年1月10日 已有提案:17件 发布时间:14年11月25日 已选0个,还需要1个。 具体要求:血糖水平在饭后,运动,或胰岛素注射后都能迅速变化。对于糖尿病患者,血糖自我监测是非常重要的。我们通过时测的血糖浓度来给患者开取药物种类和用量。一般测量是一天几次,需要从手指取血。虽然程序简单,患者不喜欢频频采样。阿斯利康致力于无采血需要测量血糖微创方法。 这一悬赏只需要一个书面建议。 以下几条信息必须同时满足: 1. 必须在2015年1月10日下午11时59分(美国东部时间)收到,逾期的投标概不受理。只需要提案人一个书面建议提交。解决方领取奖金的同时,必须将其独有的知识产权(IP)的权利转让给举办方。 2.这个悬赏任务是必须寻找一种微创血糖监测方法,只需要提交一份书面建议,即可。 3、投稿在此网站:https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933680   [更多]
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mixian 2014-11-27 15:41 IP:重庆
求购CAS:796967-16-3 利尼伐尼 30G 谁可以提供?图见附件   [更多]
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mixian 2014-11-26 16:58 IP:重庆
寻产品CAS:73978-41-3 2,4-二氨基-6-羟甲基蝶啶盐酸盐 1KG 谁家可以提供Q我啊 图见附件   [更多]
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付艳军 2014-11-26 16:14 IP:沈阳
非常感谢各位,我恳求哪位大侠帮我弄得《印度药典2014版》中维生素C和氯霉素的文本的扫描件,非常感谢。跪求。   [更多]
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mixian 2014-11-25 16:54 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 西医 药物适应症: 晨峰高血压 招 募 人 数: 240人 试验起止日期 : 2012-08-22 -- 2015-12-31 报名截止日期 : 2015-12-31 补 偿 金 : ¥100 【项目描述】 本项目在全国8家医院同时进行,共需招募受试者240例。盐酸维拉帕米迟释片在服用4小时后释放,在 清晨达到血药浓度高峰,有效治疗和改善由于清晨血压升高而带来的脑卒中等恶性心脑血管事件。 【入选标准】 1) 轻、中度原发性高血压患者,140mmHg≤平均收缩压<180mmHg,和/或,90mmHg≤平均舒张压< 110mmHg; 2)动态血压监测中清晨6:00-9:00平均舒张血压与睡前20:00-22:00平均舒张压之差>5mmHg者; 3)年龄18-75岁,性别不限; 4)受试者自愿签署知情同意书。 【排除标准】 1)继发性高血压; 2)舒张压≥110mmHg,或,收缩压≥180mmHg; 3)低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克; 4)心房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道; 5)频发早搏、心率低于每分钟50次(采用诊室测量)、室性心动过速等有临床意义的心律失常;2度或 3度房室传导阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外);病窦综合征(已安装并行使功能的心 脏起搏器病人除外); 6)慢性心力衰竭,NYHA分级心功能>2级; 7)近3个月有心肌梗塞史或有不稳定心绞痛、急性心力衰竭; 8)近期(3个月)发作TIA(短暂性脑缺血发作); 9)严重脑卒中后遗症; 10)未控制的糖尿病(空腹血糖>200mg/dl); 11) 严重肝肾功能异常者(肝功能检查高于正常值1.5倍,血肌酐大于133μmol/L) 12)进行性肌营养不良; 13)伴发其它可能妨碍其入组或影响其生存的严重疾病,如肿瘤或爱滋病; 14)具有临床意义的肝脏病变、胃肠道病变、血液疾病、肺脏疾病、神经科疾病等其它严重疾患; 15)因治疗其他疾病需要不能停服影响本试验结果的药物; 16)酗酒及药物滥用者; 17)孕妇及哺乳期妇女; 18)精神或法律上的残疾患者; 19)既往对维拉帕米或同类药物过敏或不能耐受者; 20)研究者认为会危害药物有效性和安全性结果的任何情况; 21)4周内服用其它试验药物者; 22)长期服用避孕药的患者。 【研究中心列表】 北京 卫生部北京医院 呼和浩特 包头市中心医院 呼和浩特 内蒙古包钢医院 济南 山东大学齐鲁医院 南京 徐州医学院附属医院 北京 中国人民解放军第二炮兵总医院 锦州 辽宁医学院附属医院   [更多]
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mixian 2014-11-25 16:54 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 中医内分泌(糖尿病) 药物适应症: 糖尿病周围神经炎和糖尿病痛性神经炎 招 募 人 数: 24人 试验起止日期 : 2014-12-08 -- 2015-03-31 报名截止日期 : 2015-03-31 补 偿 金 : ¥1 【项目描述】 嘎扎络舒凝胶剂治疗因糖尿病引起的末梢神经炎症,主治糖尿病周围神经病变所致的皮肤麻木、疼痛 、感觉异常等症。目前已在全国7家医院同时开展,共筛选144例。 【入选标准】 (1) 患有 1、2 型糖尿病,符合糖尿病周围神经病变西医诊断标准,膝关节以下 远端对称性疼痛; (2) 符合中医脉络痹阻证辨证标准; (3) 年龄 18~70 周岁,男女不限; (4) 空腹血糖≤8mmol/L,且 HbA1c≤9%; (5) 肌电图检查:感觉神经(腓浅神经、腓肠神经)、运动神经(腓总神经) 至少有一项异常者方可入组; (6) 在视觉模拟评分法(VAS)的 10 厘米为标准的评测中, 导入期周平均分≥4 厘 米; (7) 知情同意,志愿受试。获得知情同意书过程应符合 GCP 规定。 【排除标准】 (1) 非糖尿病性神经病变,如颈腰椎病变(神经根压迫、椎管狭窄、颈腰椎退 行性变)、脑梗死、格林巴利综合征,严重动静脉血管性病变(静脉栓塞、 淋巴管炎)等; (2) 糖尿病合并下肢破溃者; (3) 2 周内使用其他治疗糖尿病神经病变的西药物,如弥可保、培达、前列地 尔、止痛剂、抗氧化剂及具有活血化瘀、通络止痛作用的中药等目前临床 用于治疗糖尿病神经病变的药物; (4) 妊娠期、哺乳期妇女; (5) 具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病病史, 血 ALT、AST>2N(N 为正常值上限),Scr>1.5N; (6) 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者; (7) 怀疑或确有酒精、药物滥用病史; (8) 根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如 工作环境经常变动等易造成失访的情况; 嘎扎络舒凝胶剂 Ⅱa 期临床试验方案 版本号 :2.0 版本日期 :20130923 正文 10 (9) 过敏体质,如对两种或以上药物或食物过敏史者;或已知对本药成分过敏 者; (10)眼底检查有增殖型视网膜病变患者; (11)患者 3 个月内有出血性疾病史,如脑出血、胃肠道出血、紫癜、血友病、 肝硬化等; (12)正在参加其他药物临床试验的患者。 【研究中心列表】 哈尔滨 黑龙江中医药大学附属第一医院   [更多]
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mixian 2014-11-25 16:51 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 中医 药物适应症: 2型糖尿病 招 募 人 数: 8人 试验起止日期 : 2014-11-21 -- 2015-08-14 报名截止日期 : 2015-03- 14 补 偿 金 : ¥10000 【项目描述】 此项目为北京协和医院承接的,面对患者朋友的试验项目,远途可报来往食宿费用! 【入选标准】 有类似糖尿病患者~且三个月没付用过药物的患者~高血糖症状的也可以尝试筛选! 【排除标准】 身体各项指标不达标者, 【研究中心列表】 北京 北京协和医院   [更多]
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mixian 2014-11-25 16:50 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肾病(肾脏内科) 药物适应症: 狼疮性肾炎 招 募 人 数: 6人 试验起止日期 : 2014-10-01 -- 2015-11-30 报名截止日期 : 2015-08-31 补 偿 金 : ¥300 【项目描述】 来氟米特是一种新型的免疫抑制剂,是第一个被美国FDA批准的能改变类风湿关节炎病程及减轻骨质破 坏的药物,目前在国内外逐步应用于移植和肾脏病领域。 来氟米特片现在已在国内被CFDA批准用于狼疮性肾炎的治疗,但目前前期临床研究不充分,CFDA仍要求 开展更大规模的临床试验。根据国家食品药品监督管理局(CFDA)规定,现已国内18家医疗机构开展。 您将得到的补偿有: 1. 试验期间进行所有和试验有关的免费检查; 2. 有一定的交通补助; 3. 免费获得来氟米特片等试验用药; 【入选标准】 1.6个月内肾穿穿刺病理证实为狼疮肾炎III、IV或伴V型; 2.24h蛋白尿定量≥1g; 3.存在活动性尿沉渣; 4.年龄18-65周岁 【排除标准】 【研究中心列表】 上海 上海交通大学医学院附属仁济医院 上海 上海交通大学医学院附属新华医院 北京 北京大学第三医院 福州 福建医科大学附属第一医院 福州 厦门大学附属中山医院 福州 中国人民解放军南京军区福州总医院 贵阳 贵州省人民医院 长春 吉林大学第一医院 长春 吉林大学第二医院 南昌 南昌大学第一附属医院 南京 南京医科大学第一附属医院 成都 四川省人民医院 南京 无锡市人民医院 杭州 浙江大学医学院附属第一医院 沈阳 中国医科大学附属盛京医院   [更多]
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