wx_Andy 2023-11-09 09:33 IP:北京
Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001~1005   [更多]
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w175328010 2023-11-08 17:27 IP:天津
曲安奈德注射液国药准字HJ20160057上市许可持有人:Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.   [更多]
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w175328010 2023-11-08 17:15 IP:天津
需求名称:丙酸氟替卡松乳膏进口注册标准(2019年再注册的)   [更多]
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184000197xu 2023-11-08 15:53 IP:未知
上市产品的盐酸多柔比星脂质体注射液P2、P3资料或者其他已上市或将要上市的复杂注射剂的研究资料   [更多]
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vizi 2023-11-07 11:05 IP:未知
求购海葱Squill及海葱流浸膏Squill Liquid Extract最新的英国药典标准,谢谢   [更多]
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lihuan970108 2023-11-07 10:20 IP:未知
求购脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液(卡全)进口注册标准(JX20210110)、复方氨基酸(18AA)葡萄糖(15%)电解质注射液进口注册标准   [更多]
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mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重庆
求推荐“生产中心事业部副总监”人选,要求:1.学历:硕士及以上;2.专业:药理学、药代动力学、毒理学、药学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业,需要有动物实验上岗证。3.工作经验:3年以上生物药研发工作经历;3年以上药物药理毒理研发工作经验优先;有IND申报工作经验,负责过至少1项IND/NDA申报项目药理毒理部分优先;4.专业知识要求:具有药效学实验经验,熟练掌握大小鼠给药及采血等基础试验操作;熟悉国内外安评指导原则,尤其是生物制品或基因药物的相关指导原则;熟悉药理毒理研究服务行业的行业状况,了解不同药理毒理研究服务供应商的优劣势;了解药物药理毒理研究的审评动态;5.专业技能要求:具有现代生物学、药学、医学相关的基础知识;熟悉药物的药效/DMPK/毒理评价体系,对药物药效/DMPK/毒理研究的试验方案设计有深入理解;熟悉药品研发的基本过程、国内外医药相关法规与指导原则,对GLP有深入理解;熟悉药物IND/NDA的申报过程。6.计算机-熟练掌握计算机各项应用,尤善PPT、Excel、SPSS的应用;具有较好的英语阅读水平,能检索、阅读和翻译英文文献。详细职位介绍链接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推荐人选进入HR面试环节即算稿件符合要求。可以自荐或者推荐,投稿登记信息,符合要求即可获得赏金。   [更多]
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wx_乔玉 2023-11-06 14:51 IP:未知
1、《中华人民共和国药典临床用药须知:化学药和生物制品卷》(2020年版),PDF电子版。2、内容完整、清晰,不得缺页少页。   [更多]
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luof13145202377x 2023-11-06 11:43 IP:肇庆
需要覆盖标准以及性能指标模板   [更多]
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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP:未知
由国家食品药品监督管理局(NMPA)/FDA/EMA/PMDA批准的他克莫司纳米混悬滴眼液的最新现行质量标准。   [更多]
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