需求大厅_药智汇- 健康产业人才智慧共享平台

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㕝

wangzewei 2020-08-09 09:53 IP：商丘

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急需冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料

（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。 [更多]

项目合作>>产品注册

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huanyu1983610 2020-08-08 16:11 IP：重庆

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求磷酸奥司他韦，各国药典信息

求磷酸奥司他韦（达菲)，最新各国药典标准（USP、BP、JP） [更多]

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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：绍兴

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求制药公司研发中心质量管理体系制度目录和正文（word)

符合新版药品注册管理办法 [更多]

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z710073509 2020-08-07 09:24 IP：廊坊

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求购Oseltamivirphosphate最新质量信息

求购Oseltamivir phosphate EP USP BP IP最新质量标准 [更多]

生产研发>>分析检测

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LF123789 2020-08-06 09:48 IP：海口

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求购Tetrahydro-2-furancarboxylicacid《USP36-NF31》的药典信息一份

求购Tetrahydro-2-furancarboxylic acid《USP36-NF31》的药典标准一份 [更多]

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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP：上海

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药物研发机构质量管理体系文件

药物研发机构质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等 [更多]

特色服务>>信息服务

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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京

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需求临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，希望时源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括项目管理、如何培训，如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好，有范例更佳！ [更多]

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