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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海
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临床试验质量管理体系文件，临床试验SOP
临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、标准操作规程（SOP）和标准化表格；符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂，非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。   [更多]
生产研发>>临床试验
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口
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盐酸头孢吡肟的生产工艺
1、大生产成熟的生产工艺 2、生产成本不得高于同于同行 3、可以进行此项目的合作及技术交流   [更多]
生产研发>>工艺技术
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慎独15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理资料
需要一整套的SMO管理资料，包括质量管理体系、SOP、管理表单等，绩效管理、沟通管理、项目管理....等等   [更多]
生产研发>>临床试验
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP：未知
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临床用药加工，固体制剂及滴眼液加工受托
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
项目合作>>技术合作
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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家庄
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求临床试验质量管理体系。
求一份完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司，更适用于申办者。   [更多]
生产研发>>临床试验
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安装qazwsx 2021-02-07 11:35 IP：阿勒泰
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求购AngelolA靶点
求购Angelol A的靶点   [更多]
特色服务>>数据查询
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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临床质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有单独的风险管理模块更佳   [更多]
生产研发>>临床试验
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天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武汉
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
标题：需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求： 需求名称：CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间：请在2021年2月10日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！   [更多]
生产研发>>临床试验
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zl18620009650 2021-02-22 09:28 IP：荆州
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求购：普瑞巴林胶囊质量信息YBH00302020，普瑞巴林口服液质量信息
求购：普瑞巴林胶囊质量标准YBH00302020，普瑞巴林口服液质量标准   [更多]
特色服务>>信息服务
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角落的花儿 2021-02-23 09:03 IP：厦门
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药品技术转移过程中风险评估报告
药品技术转移过程中风险评估报告模板   [更多]
生产研发>>工艺技术
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