GUNDAN98 2021-03-02 12:19 IP:广州
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP:圣何塞
这个项目查不到任何标准,能提供的话价格可以商量   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的,最好是生物药的。   [更多]
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无味天堂2021 2021-04-08 11:28 IP:苏州
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左旋葡聚糖 2020-10-26 10:57 IP:南京
我们具有完整的化学制剂研发团队、技术、经验、设备,并可进行临床计划、申报注册工作、CMO/临床CRO的质量管理工作等。 我们的需求: 1)本公司负责实验室研发实验以及从放大到商业化生产报批的所有技术工作,需要合作伙伴主要负责资金以及市场销售;具体合作模式可以商议; 2)合作目标:共同开发符合中国市场要求的高端仿制药、改良型制剂等具有高技术壁垒的复杂制剂,共享未来市场收益; 3)市场分成与持有人的敲定可根据前提投入比例进行调整商议; 4)我司目前尚有数个在研品种可以继续开发,或合作伙伴感兴趣的品种也可讨论立项。具体可在签署保密协议后,进行深入的信息交流。 5)单纯委托我司开展药学CRO也可。 我们的优势: 1)团队成员既有美国生物医药工业界的泰斗级人物为我们的领军人物,也有曾在美国FDA长期担任主要评审工作的资深科学家; 2)我们具有极具竞争力且不可多得的产品管线积累。 3)以诚信为本,合作绑定,不做一锤子买卖! :-)   [更多]
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luozan411 2021-04-07 11:08 IP:中山
如题,要求PDF版,文字清晰,能复制的最好。   [更多]
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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP:未知
全套药物研发质量体系文件,包括程序文件,操作规程,记录文件等三级文件,涉及数据,记录,仪器,物料,计算机等,价格可谈   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重庆
求购 生物医药临床申报资料撰写模板一套   [更多]
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linfei1119 2021-04-16 11:08 IP:松原
想要重组人生长激素注射液最新版   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP:重庆
委托一家可以生产滴眼液的医药公司,符合GMP要求   [更多]
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