小小清风少侠 2022-02-21 22:16 IP:南昌
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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小小清风少侠 2022-02-21 22:18 IP:南昌
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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牟爱敬 2022-03-20 11:56 IP:北京
求购Diclofenac Diethylamine(双氯芬酸二乙胺)最新版BP标准   [更多]
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zhouhaimeicx 2022-03-17 09:46 IP:北京
求购噻托溴铵一水合物Tiotropium bromide monohydrate《EP10.8》的药典标准一份求购格隆溴铵Glycopyrronium bromide《EP10.8》的药典标准一份   [更多]
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54321gfdsa 2022-02-15 16:41 IP:成都
求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料   [更多]
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呵呵123456 2022-03-07 15:44 IP:福州
 求吡非尼酮原料药标准。   [更多]
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h28876657 2021-12-14 10:51 IP:桂林
需求一类医疗器械上市已备案的资料一套,价格好商量   [更多]
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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:烟台
需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录   [更多]
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GUNDAN98 2022-02-23 14:10 IP:广州
 园区占据50亩地,内建有固体制剂车间(批量6kg-200kg)、液体制剂车间、提取车间以及合成车间(原料药合成、多肽合成)  有委托需求的老师可联系     [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:临沂
要求:(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书以及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全,最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。   [更多]
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