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小小清风少侠
2022-02-21 22:16
IP:南昌
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需求二类医疗器械(护理软膏)注册相关资料
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。
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小小清风少侠
2022-02-21 22:18
IP:南昌
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◆
需求二类医疗器械(液体敷料)注册相关资料
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。
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牟爱敬
2022-03-20 11:56
IP:北京
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求购DiclofenacDiethylamine最新版BP信息
求购Diclofenac Diethylamine(双氯芬酸二乙胺)最新版BP标准
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zhouhaimeicx
2022-03-17 09:46
IP:北京
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求购Tiotropiumbromidemonohydrate《EP10.8》的药典信息一份
求购噻托溴铵一水合物Tiotropium bromide monohydrate《EP10.8》的药典标准一份求购格隆溴铵Glycopyrronium bromide《EP10.8》的药典标准一份
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54321gfdsa
2022-02-15 16:41
IP:成都
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求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料模板
求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料
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呵呵123456
2022-03-07 15:44
IP:福州
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求一份吡非尼酮原料药信息
求吡非尼酮原料药标准。
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h28876657
2021-12-14 10:51
IP:桂林
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需求一类医疗器械已备案(医用无敏胶带,透气胶贴)资料一套
需求一类医疗器械上市已备案的资料一套,价格好商量
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嗨皮的小丸子
2022-02-26 21:37
IP:烟台
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需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录
需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录
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GUNDAN98
2022-02-23 14:10
IP:广州
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承接固体制剂、滴眼液、临床试验用药委托生产加工业务
园区占据50亩地,内建有固体制剂车间(批量6kg-200kg)、液体制剂车间、提取车间以及合成车间(原料药合成、多肽合成) 有委托需求的老师可联系
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diaozhichao
2022-01-06 10:03
IP:临沂
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求购医疗器械二类注册资料
要求:(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书以及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全,最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。
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