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h28876657 2021-12-03 14:34 IP：桂林
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求购一类医疗器械液体辅料和冷敷凝胶的产品备案及生产备案全套资料
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 （一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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scandium135 2021-12-28 10:01 IP：杭州
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求购普利卡那肽原研质量信息
或其他厂家质量标准，需要包括杂质情况、有关物质方法、储存条件等信息   [更多]
特色服务>>信息服务
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lh37639758 2021-12-30 16:44 IP：商丘
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需求二类医疗器械（妇科凝胶）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 8、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。   [更多]
项目合作>>产品注册
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枫诚 2022-01-06 11:30 IP：成都
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求购：药品临床试验质量管理体系文件（一套）；CRA、CRC、项目培训资料（PPT，或视频均可）
求购：药品临床试验质量管理体系文件（一套）；CRA、CRC、项目培训资料（PPT，或视频均可）需满足2020年GCP规范   [更多]
定制服务>>其他定制
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无痕wwww 2022-01-24 08:15 IP：深圳
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Derek+Sarah基因毒性杂质预测
帮忙预测一个化合物基因毒性，SMILES号COC1=C(OC)C=CC(CCC(N(CCCNCCCN(CCCN)C(CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2)=O)CCCN)=O)=C1。   [更多]
生产研发>>药理毒理
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PV小白 2021-12-02 10:44 IP：北京
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求购药物警戒体系全套文件
需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：符合《药物警戒质量管理规范》要求。 要求时间：请在21年12月15日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
特色服务>>征文征稿
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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源
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求购制药企业用药物警戒质量管理体系完整文件一套和药物警戒主文件
1、药物警戒质量管理体系文件完整机构、部门、人员全部职责文件；2、药物警戒质量管理体系完整管理文件；3、药物警戒质量管理体系完整操作文件；4、药物警戒质量管理体系完整记录文件样本。5、药物警戒主文件；6、药物警戒质量管理体系其它相关管理文件。   [更多]
定制服务>>其他定制
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GUNDAN98 2022-01-13 09:47 IP：广州
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承接CDMO/CMO委托加工服务
    承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务     固体制剂：片剂、散剂、硬胶囊、颗粒剂、     滴眼剂：0.4-20ml规格  传统三件套及BFS两条线     中药提取：3T、6T提取罐  大孔树脂纯化     多肽药物CMC、CDMO公斤级产能                 [更多]
定制服务>>试验外包
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP：贵港
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需求全套药品MAH质量管理体系文件及目录
需求药品持有人体系整套文件，价格还可以细谈   [更多]
生产研发>>其他
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wyy126yy 2021-12-13 20:07 IP：周口
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头孢呋辛，舒巴坦，氯沙坦钾的技术交流与合作人员
头孢呋辛，舒巴坦，氯沙坦钾的合作人员，这边有厂房及有关的手续，有资源的朋友请联系，有生产成熟的工艺为益。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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