MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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双曲线1234 2020-06-19 10:00 IP:鹤壁
我公司是北京一家符合gsp要求的销售公司,于2017年投资建设原料生产基地,有独立的能源中心、污水处理中心,16个生产厂房及一顿研发生产大楼。 目前我公司有3个原料在生产,现寻求有原料药长期发展规划的战略合作伙伴进行合作共赢。 合作方式多样化,可以股权合作,药企原料生产合作等。 提供有效或者意向合作联系方式可获得赏金。   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南宁
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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ren_xian_jin 2020-07-01 16:01 IP:未知
求购洛索洛芬钠片信息 如果有价格可谈   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件,需要符合GMP药典要求!   [更多]
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bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
妥布霉素地塞米松滴眼液杂质信息,需要查找出杂质编号具体对应是哪种杂质~ 服务费面议~   [更多]
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km_gient 2020-04-04 11:42 IP:昆明
如题,盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻喷雾剂国产,信息都可以   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP:重庆
1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,文件应齐全,医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重庆
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。   [更多]
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