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lightheart
2020-12-30 14:16
IP:北京
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需要可以制作临床研究使用的安慰剂厂家
目前我们开展一项临床研究,需要制作和研究药物外观、气味一致的安慰剂,研究药物是化学药,为片剂。
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heweitz
2020-12-30 10:13
IP:南京
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◆
需一类医疗器械液体敷料备案资料
需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》
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lane6008
2020-12-27 12:29
IP:北京
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◆
求CRO服务企业
二类医疗器械(电脉冲治疗仪)注册,需要CRO服务商合作,全程服务与临床试验
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liushi1982
2020-12-25 13:14
IP:南通
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◆
求制药公司研发质量管理体系制度目录和正文
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容
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whitechan
2020-12-24 15:25
IP:广州
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◆
小儿碳酸钙D3颗粒质量信息
小儿碳酸钙D3颗粒质量标准 批准文号:国药准字H2019XXXX
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qsm1991
2020-12-24 15:20
IP:重庆
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6200元求购各省市不同年份公立医疗机构药品销售总额
1、需要全国31个省市2016年---2019年四个年份,分别对应的该省公立医疗机构药品销售总额,数据结构见附图: 2、一个省份对应一个年份的合格数据50元。 3、提交的数据需要注明数据出处、来源,数据官方权威才可认为合格。 4、提交的数据若是我们已有的数据,为无效数据。 备注:提交时可以先说明有哪些省份的数据,具体数据可与发布人沟通联系后再提交。
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shengjy
2020-12-18 22:46
IP:合肥
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求购Pyridoxal5-Phosphate《USP42-NF37》的药典信息一份
求购Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的药典标准一份 需要最新版本!!!
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zhgjsyzhyang
2020-12-17 11:14
IP:北京
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◆
求购Ibuprofen信息
ibuprofen和dexibuprofen原料及相关制剂,欧美日最新标准
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lian9286
2020-12-14 09:26
IP:重庆
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400元悬赏2013年1月1日之后不批准的药品注册信息
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据
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L1224509243
2020-12-09 17:04
IP:成都
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一类医疗器械液体敷料产品的质量管理体系全套文件
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,人员健康档案等; 厂房与设施:生产设备验证文件等; 生产管理:生产管理文件,批记录文件等; 文件:批号管理文件等; 采购:相关采购文件和记录; 销售:相关销售管理制度及记录。
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