765637319@qq.com 2020-12-10 10:11 IP:南昌
如题,把查到的CAS号界面截图放在附件右侧列表中。   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
资料包括:安全风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,生产制造信息,符合性声明   [更多]
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胖妞宝宝超超 2020-12-07 09:12 IP:新乡
美国药典最新版本(应该是USP43) 胞磷胆碱钠(Citicoline Sodium)质量标准 需要纸质扫描版,带有USP43和页码 注:该标准上不能带有其他印刷的文字   [更多]
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victor28 2020-12-06 14:22 IP:XX
具体要求: 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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陈东1234 2020-12-03 13:44 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》,链接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。(如你现在投稿的时间为5月30日,你投递文件的发布时间需为4月30日之前) 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。   [更多]
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limengyaoye 2020-12-02 10:40 IP:济南
具体要求: 急需医用冷敷贴面膜类和液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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Like2291 2020-12-02 10:07 IP:重庆
具体需求在附件里   [更多]
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泰戈123456 2020-12-01 09:28 IP:XX
求购 Triamterene USP43-NF38 原文   [更多]
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小小清风少侠 2020-11-29 14:39 IP:南昌
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签   [更多]
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胖妞宝宝超超 2020-11-28 16:56 IP:新乡
印度药典IP 2018 原料药 枸橼酸西地那非(Sildenafil Citrate)标准   [更多]
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