yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP:贵阳
求购制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在20年10月10日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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15595667126ph816 2020-09-22 14:53 IP:未知
求购polymyxin B sulfate最新USP、EP、BP标准各一份   [更多]
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dmsdrugs 2020-09-22 13:22 IP:上海
赛发(上海)生物科技有限公司,全国寻找合伙人,分成结构合理。 技术优势 1、原料杂质分析,未知杂质结构确正溯源。 2、原料、固体制剂晶型分析,多晶型比例分析。 3、制剂逆向分析(单、多成份)。 4、生产工艺开发、修订(固体制剂溶出度调节,制剂成品杂质修正)。 5、原料质量评估。 特色服务 1、产品海外注册、海外推广。 2、原料全球代理采购(产品质量评估、工厂审计); 3、原料国内注册、关联。 免费服务 1、产品杂质全谱扫描。 2、海外市场调研。 3、发补资料分析完善建议。   [更多]
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normanxu1314 2020-09-16 11:59 IP:武汉
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karlsonia 2020-09-14 10:57 IP:嘉兴
Carvedilol《BP2020》药典标准 一份,最新版本的卡维地洛BP标准,内容完全、详细的。   [更多]
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karlsonia 2020-09-14 09:01 IP:嘉兴
Carvedilol《EP10.2》的药典标准一份,最新版本的,卡维地洛原料药相关的全部内容。   [更多]
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daodao_chacha 2020-09-06 20:42 IP:北京
尼达尼布软胶囊注册标准 最好PDF版本   [更多]
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dw19920502 2020-09-06 13:08 IP:杭州
tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南宁
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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mandynannan 2020-09-01 16:30 IP:绍兴
求购HypromelloseCapsules《JP17(英)》的药典标准一份   [更多]
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