魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP:圣何塞
作者:G Hübener 1, W Göhring, H J Musiol, L Moroder文题:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止页码:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/数据库名称:其它外文期刊   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP:XX
求购缓释或者控释片注册申报资料(药学部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要数据删除),要包括有溶出曲线的内容填写范文。我是用来模仿写CDE申报资料   [更多]
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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP:大连
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td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整,包括:产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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天道酬勤945 2022-06-20 08:45 IP:重庆
DrugsoftheFuture(DOF)2022年4-6期 文献必须完整、准确(备注:此任务已线下联系好)   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP:上海
文件具体要求如下:1:临床医学经理,医学部标准操作规程,SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件(包括1期或2期或三期临床方案撰写,临床试验总结报告,研究者手册,医学监查计划,ICF, CRF)3::需要是真实的案例,最好三个及以上   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP:上海
要求:1:必须是真实的项目操作案例,要求三个及以上,需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件(从立项到临床1期或2期或3期完成)   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP:上海
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系   [更多]
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Bians639 2022-06-19 11:21 IP:北京
南美苋根提取物国内市场应用情况及生产企业、价格。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
需求名称:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 具体要求:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 要求时间:请在2022年6月30日之前 交稿方式:在线交稿就是了,多谢!   [更多]
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