shuiyue 2019-02-25 13:50

非布司他片进口药品注册质量标准  [更多]

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Steve_Olson 2019-10-08 11:39

要求: 必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称和文件来源信息,最好附有文件来源的官网链接网址。 2.必须提交中标来源文件,例如《赣药招字(2014)1号》。 [更多]

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bjhrdxkjyxgs202 02-12 14:18

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的成熟文件。  [更多]

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qihuang000 02-26 14:51

我们有一个甲磺酸伊马替尼中伊马胺残留开发工作想要委托,个人或企业均可,可签订委托开发合同,酬劳优厚。  [更多]

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慎独15 02-27 09:44

需要一份临床试验SOP(包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。  [更多]

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fang_xin 03-05 09:52

需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)  [更多]

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conlonger 03-05 10:36

需要本品马丁代尔大药典标准,谢谢  [更多]

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bokeo 03-09 09:16

有谁能够提供高岭土、聚丙烯酸钠、丁二醇和羟苯甲酮等有批批文或已经登记的供应商信息。请以附件形式提交。谢谢!每个信息已经确认,每条/20.  [更多]

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wang567891 03-09 16:11

正在开发食品级氨基酸系列产品  [更多]

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johnsonfox 03-09 19:50

求青岛金峰制药有限公司长春胺质量标准一份,包括分析方法及贮存条件  [更多]

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