king957 01-06 15:14 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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king957 01-06 15:13 IP:重庆
具体要求:1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交(以单个批件的形式提交) 3.核实后如果正确,每个奖励15元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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likezwh 01-03 13:40 IP:广州
一、可多人中标,根据资料质量,价格几百至几万元不等。二、具体要求:1.药学研究(研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录)和质量分析研究两部份内容等(最好包括进度管理、项目管理、预算等)药学研究全套文件,而不单单是交给国家药品审评中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。   [更多]
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wangjie453347735 2022-12-30 16:19 IP:重庆
己酮可可碱注射液、呋塞米注射液。过了一致性评价的说明书,不限制厂家   [更多]
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z91821 2022-12-21 15:13 IP:百色
我们是生产细胞培养液的,求购一套生产细胞培养液或类似产品的GMP体系文件。   [更多]
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米米dedong 2022-12-19 09:14 IP:长沙
详细要求: 需求名称:黄体酮阴道缓释凝胶东南亚质量标准 具体要求:泰国、马来西亚等东南亚国家均可。 要求时间:请在2022年1月之前 价格可以添加QQ后商议   [更多]
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初学者666 2022-12-12 20:20 IP:广州
求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴,全套产品注册申报材料模板(格式按照2021年国家局新发布的格式要求)   [更多]
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king957 2022-11-18 14:22 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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king957 2022-11-18 14:14 IP:重庆
具体要求:1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交(以单个批件的形式提交) 3.核实后如果正确,每个奖励15元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:17 IP:无锡
需求名称:米尔贝肟吡喹酮片质量标准 具体要求:1、米尔贝肟吡喹酮片(犬、猫)质量标准1份。 要求时间:请在2022年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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