luyunule 09-02 18:19 IP:青岛
1、应包含溶出介质配制方法,溶出条件及含量测定方法。2、已注册申报。3、规格500mg   [更多]
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wy13383283827 08-23 11:10 IP:北京
已经成功申请临床豁免的全套文件一份   [更多]
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wawaoya 08-09 10:26 IP:武汉
CAS号     27071-67-6交付10克产物(纯度≥90%)交付实验室合成工艺交付产物的检测方法和检测结果   [更多]
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海锋 08-01 13:42 IP:成都
贵州云药堂制药有限公司是一家集中药材种植、加工、销售;中药、植物提取物生产、销售;中药饮片加工、销售的药品GMP生产企业。公司现有5个具体中药提取生产备案文号的产品,分别是穿心莲内酯、龙血竭、黄藤素、灯盏花素、三七总皂苷,市场潜力巨大。现需转让贵州云药堂制药有限公司35%股权,有意向的朋友请邮件详询~    [更多]
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likezwh 07-10 09:50 IP:珠海
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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hnortg1985 03-23 17:23 IP:重庆
                                                  承接药品委托加工招商函药品上市许可持有人(MAH)制度的出台,不仅让药品批文的转让方式真正实现了自由化、转让流程实现了简单化。更是对行业资源的优化配置、专业细分等产生深远的影响。过去传统的"制药企业"将由"全能型"细分为专业的"研发"、"销售"和"生产"三个板块,未来大家会专注、专精自己的板块, 其他的则合法外包。如果您是搞科研的研发企业,或者专业的销售团队,一旦您获得了药品批文,可以不用像以前那样花上亿的资金征土地、建厂房、买设备。也不用花大量精力去招聘生产、质量、技术管理团队。去应对药监、环保、税务、工商、消防安全等事务了;即使建了厂房。也不用担心因生产不饱和导致员工空闲、担心每个月固定支出和固定资产摊销高的压力,又或者工艺技术不成熟、生产不饱和等导致生产成本居高不下。您只需把这些有关生产的繁琐事务交给专业的我们!从而把您节约出的资金投入到更有未来价值的研发或者实现当期利润的营销上;把您脱身出来的精力投入到更有效和最擅长的领域。我们不仅能帮您省钱省精力,还能用我们的专业专精帮您解决技术难题,更能用我们的精细化管理和规模化生产帮您大大降低成本提高利润。重庆多普泰制药股份有限公司是一家集药品生产、销售为一体的高科技制药企业,2014年公司在新三板挂牌(创新层),证券代码为"831057",2021年公司产值7亿元,上交税收6400万元。公司在"胶囊剂、片剂、茶剂、颗粒剂"生产线上,有近二十年的生产质量技术管控经验积累和团队锤炼,具有成熟、规模化优势,公司未来规划也将围绕这四条生产线不断完善提升,,最终发展成为多普泰公司在中成药生产方面的核心竞争力,打造为"中国专业的中成药加工服务企业",成为制药行业中成药细分剂型的"富士康"。现公司向全国同行诚挚发出"承接药品委托加工"招商函∶我们将利用我们的研发技术力量,帮助您工艺技术提升、解决工艺难题、降低风险。确保合规;利用我们自动化、规模化的生产线。大幅提高生产效率降低成本;甚至可以提供一定的原材料包装的采购等生产资金支持;还可以借用我们拥有全国网点的商务团队和学术推广团队等营销资源。从而实现我们的合作共赢。来吧,您有品种,我有厂房,让我们携起手来,开始我们委托合作的蜜月之旅吧!生产地点∶重庆市万盛区东林清溪桥曹家店公司网站∶www.cqdpt.com   [更多]
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