lufengqi 02-13 13:43 IP:安庆
用于学术研究和学习使用。   [更多]
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一叶障目628 02-22 15:44 IP:通化
1.全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2.需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是检查通过的。   [更多]
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chengjun123 03-01 16:05 IP:贵阳
求购一份二类医疗器械——重组胶原蛋白敷料的注册资料和生产技术资料。包含:1、全套注册申报资料。200元2、全套生产技术资料:包括工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。300元   [更多]
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guijiang 03-14 10:50 IP:南宁
求购对乙酰氨基酚片申报资料模板,价可谈   [更多]
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luming507 02-23 17:53 IP:长沙
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT   [更多]
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zhangrongrui1986 02-27 16:20 IP:苏州
求购硫辛酸注射液质量信息   [更多]
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cao1119734085 03-03 09:35 IP:宁波
求化药注射剂(水针)3类或4类 M4格式全套申报资料模板一份,可删除核心数据;最好是word格式,可作为申报模板;   [更多]
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dongxiao 03-20 11:23 IP:杭州
详细要求: 需求名称:培哚普利氨氯地平片(I)进口质量信息(规格每片含精氨酸培哚普利5mg和苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)5mg) 具体要求:内容清楚 要求时间:请在23年3月 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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精心精诚精致 03-10 09:52 IP:郑州
求购液体止鼾器技术要求(通过审评)一份,参照对比   [更多]
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