qsm1991 08-11 16:39
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标信息。 2、工作内容:及时查到最新公布的药品中标文件信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充,若有错误,也会进行相应的记录和费用扣除。 3、长期合作(一年以上) 本次补充月份:2021年2月-2021年7月(共6个月)   [更多]
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cuiyj12 07-26 11:12
求问在药企实践中,临床试验过程中试验者的个人信息用于不良反应处理和理赔,需要签署知情同意书吗?   [更多]
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wangjie453347735 07-19 17:20
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陈东1234 06-08 08:42
①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心,规则如不明确可详细询问任务主。 ④价格3.5元/份年报预计270份,3人完成,一人90份,315元,共计945。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与   [更多]
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郭诗琦666 05-24 10:24
任务要求: ①求购下列各省标准PDF版(价格为50元/本)。 ②若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰。若发现文件有误或缺损,相应扣除一定的赏金。 2.需求列表: ① 《浙江省中草药加工炮制标准》1977版; ② 《湖北省中药材质量标准》2018版; ③ 《江苏省中药饮片炮制规范》2019年版; ④ 《内蒙古中药材切制规范》2020版; ⑤ 《陕西省中药饮片标准第三册》(正式版);   [更多]
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郭诗琦666 02-25 10:59
赏金30元/件。 《内蒙古中药饮片炮制规范》1963版 及 2020年版; 《内蒙古中药材切制规范》1977版; 《宁夏中药饮片炮制规范》2017版。 若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。   [更多]
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guijiang 02-04 15:01
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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枫心伊落 01-26 12:47
求助注射用盐酸丙帕他莫的原研厂家信息及说明书   [更多]
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guijiang 01-23 12:16
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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guijiang 01-21 11:25
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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