mws1108 11-25 17:45 IP:马鞍山
求助间苯三酚口服冻干片和间苯三酚注射液进口药品质量信息需求时间2022年11月30日之前   [更多]
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hailang021203 11-25 11:00 IP:渭南
求购欧洲药典,日本药典和美国药典中关于蜂蜜的最新标准   [更多]
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seconddong2 11-21 12:33 IP:南京
全套注册资料,必须是临床试验项目,最好含生产工艺   [更多]
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guowenqiqi 11-15 16:47 IP:广州
质量标准/进口注册标准中需有对氨基酸和短肽类较为详细的测定方法,不限剂型(最好有较详细的色谱条件、对照品选择及质控限度)   [更多]
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飞飞01 11-15 13:50 IP:深圳
求购磷酸西格列汀和磷酸西格列汀制剂最新的进口注册质量信息   [更多]
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dreamalwayhxj 11-15 08:38 IP:常州
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求;3、需要有需要配套规范的文件体系名称,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系;4、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板);5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的;6、资料确实优秀可行的,可议价   [更多]
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静默安然qq 11-11 15:00 IP:昆明
求购复方聚乙二醇电解质散药品注册质量信息   [更多]
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半夏疏影 11-09 15:00 IP:南通
求购 妥布霉素滴眼液(规格0.3%) 进口药学资料,价格可谈。   [更多]
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tiger008 10-28 11:40 IP:上海
包含CTD文件中的工艺验证部分,工艺验证方案、工艺验证报告,要求主要验证参数、验证结果要有,可以删去产品相关信息,关键参数。   [更多]
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彭银鹤123 10-27 11:46 IP:长沙
流式细胞术检测淋巴细胞亚群的分析方法验证方案   [更多]
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