guijiang 2021-02-04 15:01 IP:贵港
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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行者无疆zfl 2023-11-30 12:51 IP:未知
米诺地尔搽剂最新质量标准   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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limeng001 2024-07-30 13:54 IP:郑州
结构组成:产品由基质、基衬、离型纸组成。基质由医用压敏胶和远红外陶瓷粉组成。适用范围:适用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小叶增生、乳腺导管增生引起的乳房肿块及乳房疼痛的辅助治疗。要求:1.文献中涉及的对比产品结构组成与上述结构组成应基本一致,临床文献中的适应症应与对比产品的适用范围以及上述适用范围一一相对应。2.应包含文献中涉及的对比产品的说明书/技术要求。要求时间:请在2024年8月2日之前交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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cj2016 2018-01-15 15:02 IP:重庆
详细要求: 1、按照中成药名称,请查找标准出处,页码,处方,处方来源,功能主治等。 2、中成药有2600个左右,档待接下任务后再提供,里面列出了两个例子。 3、主要查找但不限于以下标准: 国家中成药标准汇编 中国药典2010年版 中国药典2005年版一部 中国药典1985年版 新药转正标准 卫生部药品标准中药成方制剂 卫生部药品标准藏药分册 卫生部药品标准维吾尔药分册 3、交稿方式:请将文献直接打包在药智网交稿就可以了   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金华
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金华
1、涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 2、中文word文档 3、文件分类明确,目录清晰   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件,需要符合GMP药典要求!   [更多]
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wwyyww 2020-10-12 13:15 IP:金华
需要清晰全面的文件目录 偏委托生产方面 后期具体文件可另行协商   [更多]
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大兰子1111 2021-01-19 14:31 IP:北京
求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料   [更多]
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