leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:资阳
我司计划以MAH委托CMO方式,进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产,现询川渝两地的GMP车间进行项目合作: 要求:1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证,并有意进行化药固体制剂CMO合作; 2. 化药固体制剂车间,配备流化床(制粒用)、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员; 3. 公司有一定的产品研发注册经验; 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号,必须保证信息的真实性和可靠性,电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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苍耳黎234 2024-02-21 16:38 IP:重庆
一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 质量够好可追加奖励。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP:重庆
现我们公司需要注射用埃索美拉唑钠的项目,原料药+粉针剂临床批件/生产批件,以MAH制度合作也可。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟,取得临床批件或者生产批件,还在临床前的不要。 2.要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP:重庆
现我们公司需要瑞舒伐他汀 原料药+片剂 临床批件/生产批件的项目,如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟,取得临床批件或者生产批件,还在临床前的不要。 2.要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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425008225ss 2017-07-21 22:26 IP:XX
包括草本考证、生药鉴定、化学成分、药理作用研究进展、质量控制研究进展   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:郑州
求仿制药原料药 最新的申报资料模板一份,要全套的,可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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wm973854937 2018-08-11 09:41 IP:郑州
收购保健品厂: 证件齐全、生产范围:硬胶囊剂 收购药厂: 证件齐全,生产范围:至少有一条硬胶囊生产车间 联系人:田先生   [更多]
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依人堂养生谷 2020-03-01 23:18 IP:宜春
要求:1、江西省中药饮片炮制规范2008版、江西省中药材标准2014版 2、广东省中药炮制规范2011、1984版、中药材标准2004版 3、浙江省中药炮制规范2005版 4、内蒙古中药材标准1988、 5、安徽省炮制规范2005版、四川省炮制规范1988版 6、河南省中药材标准1991版 7、.电子版是指扫描版pdf,如果有其他格式如:WORD等,会根据所提供的资料的情况来选择 8、赏金50元一个标准,选择最好的稿件中标   [更多]
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fang_xin 2020-03-05 09:52 IP:广州
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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