happyjingjing 2015-02-26 17:30
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 普通外科 药物适应症: 普通白发 招 募 人 数: 100人 试验起止日期 : 2014-11-01 -- 2015-02-01 报名截止日期 : 2015-11-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 以部分人群试验成功的护发保健产品 【入选标准】 非天生白发者,爱美爱年轻的,白发困扰的任何人 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 石家庄市正定生物化工研究所 【联系方式】 联系人 : 魏新 手 机 : 13180059226   [更多]
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happyjingjing 2015-02-26 17:31
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 西医 药物适应症: 双相障碍 抑郁发作 招 募 人 数: 15人 试验起止日期 : 2015-01-08 -- 2015-02-28 报名截止日期 : 2015-02-28 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 光照治疗是利用人工光源或自然光源防治疾病的方法。研究表明,光照能有效缓解抑郁症状,光照治疗已广泛应用于北美及欧洲的抑郁治疗中,美国精神病学会已将光照治疗列入抑郁发作患者的治疗指南中 【入选标准】 18岁-65岁,双相障碍抑郁发作的患者;能够按照要求每天早上来医院进行1个小时的光照治疗,时间2周,2周内12次光照治疗。 【排除标准】 青光眼;重大躯体疾病。 【研究中心列表】 北京 北京安定医院 【联系方式】 联系人 : 胡医生 手 机 : 13661106500 办 公 电 话: 010-58303289   [更多]
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taideng 2013-02-19 21:37
有近200多个新药,需要写出药品的适应症和分类、剂型 1.在百度上搜索出适应症, 2.通过适应症写出药品类别, 3.有些没有写剂型的品种写出剂型。 类别诸如:心血管类、内分泌系统、胃 、骨科......等 联系QQ:104792492   [更多]
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happyjingjing 2015-03-03 15:29
【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性别 :不限 婚姻状况 :不限 适应专业 : 风湿免疫(风湿、免疫) 药物适应症: 治疗中重度活动性类风湿关节炎 招 募 人 数: 15人 试验起止日期 : 2015-02-25 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06-30 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 SM03是一种IgG免疫球蛋白,属于治疗性生物制品。SM03系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达,并通过一系列精制纯化工艺制备。SM03能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上; 2、年龄在18岁以上,性别不限; 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周,同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内; 【排除标准】 1. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者; 2. 对鼠源或人源抗体过敏者; 3. 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者; 4. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者; 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 : 18101036119 手 机 : 18101036119 办 公 电 话: 010-53639162   [更多]
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happyjingjing 2015-03-03 15:35
【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 男性 婚姻壮况 : 不限 药物适应症: 偏头痛药 招募人数: 24人 试验起止日期 : 2015-02-25 -- 2015-02-27 报名截止日期 : 2016-03-12 补 偿 金 : ¥5000 【项目描述】 四个周日期,3。3。6。6。,先住3天,再间隔,再3天,再间隔。 【入选标准】 报名方式,发送姓名年龄身高体重到15221768687具体时间是2月底要么3月初开展项目。到时会短信通知。 要求:男生24人年龄18-30 健康指标19-245健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高( 例如你的身高是1米72,体重是70公斤,70除以1.72再除以1.72等于23.66,你在健康值范围内) 【排除标准】 【研究中心列表】 杭州医院 【联系方式】 联系人 : 李老师 手 机 :15221768687   [更多]
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happyjingjing 2015-03-04 16:00
【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 不限 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 药物 适应症: 眼部炎症 招募人数: 50人 试验起止日期 : 2015-02-27 -- 2016-02-27 报名截止日期 : 2015-03-15 补 偿 金 : ¥600 【项目描述】 体检合格,随机入组,一天结束。不抽血不禁饮食。试纸采集泪液,仅一次。 【入选标准】 1.年龄18-45岁 2.身体健康、体重指数(BMI)19-24 3.双眼矫正视力大于等于1.0,实验室检查和眼科检查正常,泪液分泌功能正常 4.自愿参加,依从性好 【排除标准】 1.有眼疾者 2.阿奇霉素类过敏者 3.需佩戴隐形眼镜者 4.做过眼部手术者 【研究中心列表】 北京 北京同仁医院 【联系方式】 联系人 : 13552591478 手 机 : 13552591478 办 公 电 话: 010-53309729   [更多]
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happyjingjing 2015-03-04 16:02
【基本信息】 需要受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 血液(消化血液) 药物适应症: 慢粒慢性期 招募人数: 20人 试验起止日期 : 2015-02-25 -- 2015-08-01 报名截止日期 : 2015-08-01 补 偿 金 : ¥400 【项目描述】 尊敬的慢性粒细胞白血病病友: 目前本院血液科正在开展一项口服药物的临床试验,用于治疗慢性粒细胞白血病。如果您有意参加该项研究,并符合入选要求,您将按照临床研究方案接受相应的治疗和随访。整个治疗和随访期间,将有血液科专家为您进行相关检查及处理各种不适反应。研究药物,诊疗费用和方案规定的检查费用将由申办公司承担。 【入选标准】 1)年龄18 ~ 75岁,男、女均可; 2)随机入组前6个月内首次确诊的费城染色体阳性慢性粒细胞性白血病慢性期(Ph+CML-CP)患者; 3)筛选前必须自愿签署书面知情同意书。 【排除标准】 【研究中心列表】 合肥 安徽省立医院 【联系方式】 联系人 : 张医生 手 机 : 18036618533 办 公 电 话: 05977772113   [更多]
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happyjingjing 2015-03-05 16:24
【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 女性 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 药物 适应症: 抗菌 招募人数: 200人 试验起止日期 : 2015-02-27 -- 2016-03-24 报名截止日期 : 2015-03-23 补 偿 金 : ¥3000 【项目描述】 一项西他沙星的临床实验 【入选标准】 18到45岁,身体健康, 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 江苏省人民医院 【联系方式】 联系人 : 陈凯 手 机 : 13115295869   [更多]
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happyjingjing 2015-03-05 16:26
【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 女性 婚姻状况 : 不限 适应专业 : 药物 适应症: 避孕 招募人数: 50人 试验起止日期 : 2015-03-15 -- 2015-08-15 报名截止日期 : 2015-04-30 补 偿 金 : ¥3000 【项目描述】 口服,一周期一片。试验用药已经拿到了国家食品药品监督管理局的批件,安全性得到保证。 【入选标准】 1.女性,年龄18-40岁 2.身体健康、体重指数(BMI)19-24 3.无疾病史、对食物药物不过敏,实验室检查正常 4.依从性好、自愿参加 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京同仁医院 【联系方式】 联系人 : 13552591478 手 机 : 13552591478 办 公 电 话: 010-53309729   [更多]
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happyjingjing 2015-03-06 17:24
【基本信息】 需要受试者类型 : 健康受试者 性别 : 女性 婚 姻 状 况 : 不限 适应专业 : 药物 适应症: 紧急避孕 招募 数: 1000人 试验起止日期 : 2015-02-15 -- 2016-03-05 报名截止日期 : 2015-09-30 补 偿 金 : ¥800 【项目描述】 目前临床应用最广泛的紧急避孕药为左炔诺孕酮,以间隔12h各服1片(0.75mg)或单次服用2片(1.5mg)方案用药。仅被批准在无保护性交或避孕失败后72h(3)内用作紧急避孕药,紧急避孕效力会随用药时间延迟而明显下降,故被推荐最好在无保护性交或避孕失败后12h内开始服药009年 5月,欧盟批准了一种新型紧急避孕药法国 Laboratoire HRA Pharma 醋酸优力司特片(ulipristal acetate/EllaOne),该药不仅获准可在无保护性交或避孕失败后120h(5d)内服药,且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降。是迄今全球范围内获准可在无保护性交或避孕失败后120h内用药的第一种口服紧急避孕药,具有能较左炔诺孕酮预防更多意外妊娠的潜在益醋酸优力司特主要通过抑制或延迟排卵及改变子宫内膜起避孕效果 【入选标准】 1.年龄18~40周岁 2.既往月经期规律(正常月经周期在24~35天内且个体内部差异小于或等于5天的女性),能预测下次月经日期 3.无防护性交后72小时内或72~120小时内(不含72小时)自愿要求紧急避孕,其中无防护性交定义为未服用避孕药、避孕套破损(包括杀精剂润滑的避孕套)或其他障碍避孕法失败 4.当前未使用激素避孕,且自停止使用激素避孕后至少有一次完整的月经周期(2次月经) 5.对近期使用过醋酸甲羟孕酮的女性,最近一次使用该药在研究登记前至少9个月且随后至少有一次完整的月经周期(2次月经) 6.愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 7.流产、分娩后至少有一次完整的月经周期(2次月经) 8.尿妊娠试验阴性 9.自愿签署书面知情同意书,并同意遵守所有的研究要求 10.愿意在月经复潮前禁欲或保证采用避孕措施,放弃进一步的无防护性交行为 【排除标准】 1. 当前周期内两次以上无防护性交要求紧急避孕 2. 当前哺乳 3. 当前使用激素避孕 4.6个月内有生育计划者 5.自上次月经后使用激素紧急避孕药 6.当前使用宫内节育器(IUD) 7.输卵管结扎 8.不确定末次月经时间 9.不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 10.严重的心、肺、肝、肾等疾患 11.3个月内参加过其他临床试验 12.研究者认为有其他的不适合入选的情况 【研究中心列表】 上海 上海第六人民医院 【联系方式】 联系人 : 高老师 手 机 : 13585828471   [更多]
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