易涌 2011-10-10 17:59
  上海一家制药企业委托我公司----上海易涌企业管理有限公司(专业猎头公司)高薪寻找制剂研究员   职位要求如下,望各位贤士能够加入   招聘要求如下,请投标并上传简历到附件(已选择隐匿功能,您的附件只有猎头公司和您本人可见)   制剂研究员   工作地点:上海浦东   职位描述:   1、 负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验,独立编写注册申报资料,并顺利通过审评;   2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;   3、 制订制剂研究方案,要求方案合理,适应产品的工业化,并能有计划的执行和完成;   4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。   职位要求:   1、药剂学专业毕业,硕士以上学历或者5年以上工作经验;   2、熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料;   3、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;并能够从事制剂工艺中试放大;   4、具有丰富的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;   5、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,具有创新精神;   6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力。   凡是符合以下两点我们都会给予10元的悬赏金。   1.符合相关要求并投简历,   2.有意向到相关公司上班   上海易涌企业管理有限公司(专业猎头公司)高简介   易涌有限公司为专业猎头公司,始终秉承“快捷、规范、实效”的服务理念,打造专业的人才发展服务提供商,让客户把时间投入在创造更核心、更大价值的工作中。我们的服务涵盖市场人才需求宏观预测,企业用人需求战略发掘,人才职业生涯深度规划等方面。   [更多]
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chenkaiyi 2011-09-21 17:24
  需 甲磺酸伊马替尼片信息,一定要PDF格式,内容真实可靠,有数分符合要求者,先投标者中标!   [更多]
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taiji 2011-09-07 13:51
  要求全套CAS数据库,最好是每个品种都包括以下栏目,到少要包括一些主要栏目,格式要求为数据库格式   中文名称: 中文别名: 英文名称: 英文别名: CAS号: EINECS号: 分子式: 分子量: InChI: 分子结构: 沸点:   闪点: 蒸汽压:   [更多]
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daxiao 2011-09-05 13:06
  购欧洲药典EP标准品目录(英文)   1.要求是最新的目录,至少是2010年的目录,   2. 要求产品目录要完整,至少要包括:产品名称,CAS号,价格,规格等,   3. 格式不限,只要文字可以复制就行。可以是PDF或者是word或,数据库格式更好   [更多]
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daxiao 2011-09-05 13:02
求购美国药典USP标准品目录(英文) 1.要求是最新的目录,至少是2010年的目录, 2. 要求产品目录要完整,至少要包括:产品名称,CAS号,价格,规格等 3. 文件格式不限,只要文字可以复制就行。可以是PDF或者是word或,数据库格式更好。   [更多]
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daxiao 2011-09-05 12:54
求购美国药典USP标准品目录(中文)1.要求是最新的目录,至少是2010年的目录, 2. 要求产品目录要完整,至少要包括:产品名称,CAS号,价格,规格等3. 文件格式不限,只要文字可以复制就行。可以是PDF或者是word或,数据库格式更好。   [更多]
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daxiao 2011-08-30 16:38
  要求   1.要最新的产品目录,至少应该是2010年的;   2.要求是文字形式的,最好的数据库格式的,可以是pdf版,但不能是扫描版,或不能复制文字的图片,更不能给我寄一本sigma公司产品目录书过来;   3.中英文都可以,最好是汉语;   4.必须包含有标准品目录,目录的栏目要齐全,其他的试剂等目录可有可无。   [更多]
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daxiao 2011-08-30 16:06
  中国药典2010年版三部word版   1..要求是完整的版本,附录可以没有,但药品标准必要要全,只有药材标准的不要。   2..不要扫描版的,只要文字版式的   3..目前网上到处流传的修改稿的标准不是我需要的,需要的最终定稿的,和药典文字完全一致的标准   [更多]
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daxiao 2011-08-30 16:04
  中国药典2010年版二部word版   1.要求是完整的版本,附录可以没有,但药品标准必要要全,只有药品辅料的不要。   2.不要扫描版的,只要文字版式的   3.目前网上到处流传的修改稿的标准不是我需要的,需要的最终定稿的,和药典文字完全一致的标准   [更多]
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daxiao 2011-08-30 16:00
  中国药典2010年版一部word版   1..要求是完整的版本,附录可以没有,但药品标准必要要全,只有药材标准的不要。   2..不要扫描版的,只要文字版式的   3..目前网上到处流传的修改稿的标准不是我需要的,需要的最终定稿的,和药典文字完全一致的标准   [更多]
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