daxiao 2011-11-28 09:45 IP:重庆
求购国家药品数据库,有现成的请提供   [更多]
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taideng 2011-11-23 14:49 IP:重庆
要求: 1.标准要齐全, 2.可以不要辅料标准和附录,但必须要的所的的药品标准 3.要word版,不要扫描版 4.凡是有一点不符合要求的请不要投标,不想把网上一些所谓的word版拿来投标,都是不全的。   [更多]
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xiachen_2006 2011-11-15 12:46 IP:渭南
求购恩替卡韦分散片或恩替卡韦片国产药品标准,100元   [更多]
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xinren0310 2011-11-07 00:02 IP:天津
找到关于碘过敏试验在中国典中的位置  并上传当页得PDF文件   [更多]
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taideng 2011-10-26 01:53 IP:重庆
为了方便众多的药智网网友能查到最新的标准全文,药智网药品标准数据库准备增加药转正标准第76册全文查询。 现特悬赏请人扫描新药转正标准第76册书中的中药标准(化学药部份我已有) 需扫描者自己准备书籍,扫描文字清楚; 可制成新药转正标准第76册电子版(如果不会制作,也可以只按顺序扫描就行了) 当然如果你有已经扫描好的电子书就更好了。 联系QQ:845146016   [更多]
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taideng 2011-10-12 09:57 IP:重庆
  我公司需购买奥卡ORKA 品版的壳蛋厚度测定仪,因为设备较多,希望从中国公司直接购买或是从总代理、一级代理经销商直接购买,   了解情况的请提供总代理或一级代理经销商公司名称和联系人电话。   上海龙捷仪器设备有限公司我已咨询过不符合要求,请不再提供这个联系方式。   [更多]
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易涌 2011-10-10 17:59 IP:重庆
  上海一家制药企业委托我公司----上海易涌企业管理有限公司(专业猎头公司)高薪寻找制剂研究员   职位要求如下,望各位贤士能够加入   招聘要求如下,请投标并上传简历到附件(已选择隐匿功能,您的附件只有猎头公司和您本人可见)   制剂研究员   工作地点:上海浦东   职位描述:   1、 负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验,独立编写注册申报资料,并顺利通过审评;   2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;   3、 制订制剂研究方案,要求方案合理,适应产品的工业化,并能有计划的执行和完成;   4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。   职位要求:   1、药剂学专业毕业,硕士以上学历或者5年以上工作经验;   2、熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料;   3、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;并能够从事制剂工艺中试放大;   4、具有丰富的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;   5、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,具有创新精神;   6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力。   凡是符合以下两点我们都会给予10元的悬赏金。   1.符合相关要求并投简历,   2.有意向到相关公司上班   上海易涌企业管理有限公司(专业猎头公司)高简介   易涌有限公司为专业猎头公司,始终秉承“快捷、规范、实效”的服务理念,打造专业的人才发展服务提供商,让客户把时间投入在创造更核心、更大价值的工作中。我们的服务涵盖市场人才需求宏观预测,企业用人需求战略发掘,人才职业生涯深度规划等方面。   [更多]
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chenkaiyi 2011-09-21 17:24 IP:常德
  需 甲磺酸伊马替尼片信息,一定要PDF格式,内容真实可靠,有数分符合要求者,先投标者中标!   [更多]
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taiji 2011-09-07 13:51 IP:重庆
  要求全套CAS数据库,最好是每个品种都包括以下栏目,到少要包括一些主要栏目,格式要求为数据库格式   中文名称: 中文别名: 英文名称: 英文别名: CAS号: EINECS号: 分子式: 分子量: InChI: 分子结构: 沸点:   闪点: 蒸汽压:   [更多]
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daxiao 2011-09-05 13:06 IP:重庆
  购欧洲药典EP标准品目录(英文)   1.要求是最新的目录,至少是2010年的目录,   2. 要求产品目录要完整,至少要包括:产品名称,CAS号,价格,规格等,   3. 格式不限,只要文字可以复制就行。可以是PDF或者是word或,数据库格式更好   [更多]
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