zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14
ibuprofen和dexibuprofen原料及相关制剂,欧美日最新标准   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:22
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是药智网未收集的数据   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55
需招聘一名有经验的进口原料药注册经理,承接公司相关原料药的注册、申报及后续维护工作。 自荐或推荐皆可! 入职成功即可获得奖励 要求: 1、本科及以上学历,生物、医学、药学相关专业; 2、有3年以上的原料药注册经验; 3、熟悉国家药监局、药品审评中心等政府部门的办事流程; 4、能够独立完成产品技术要求编写,与药监局、审评中心做有效良好的沟通。有审评相关部门沟通经验者优先; 5、具有良好的技术资料检索、整理、写作能力;英语六级以上,能够独立阅读外文文献。 6、工作积极主动,文字功底扎实,表达力突出,逻辑性强,做事认真,善于学习。   [更多]
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sonnenblumen1977 2020-11-19 15:44
求购5.20. Elemental impurities《EP9.3》的药典标准一份   [更多]
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zoe茜813 2020-11-09 10:46
需要药物警戒全套文件体系资料,包括SMP,SOP等。   [更多]
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taylor871226 2020-10-29 10:56
求购Arginine《USP42-NF37》的药典标准一份,有酬谢   [更多]
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zmt1999 2020-09-29 09:15
希望提供口服抗肿瘤药物完成立项报告一份-仑伐替尼、盐酸阿来替尼含原料及制剂。   [更多]
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jiangkesh 2020-09-16 13:20
我们公司需要一份甘芪和胃颗粒质量标准 主要是需要里面的成份用量   [更多]
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daodao_chacha 2020-09-15 13:45
求助维格列汀药典标准一份,最好是最新的USP或EP   [更多]
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