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LFZ357115141 2019-12-18 22:11 IP：广州
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冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料
求“冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料”   [更多]
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tanxueli 2019-10-24 11:35 IP：无锡
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冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料
加急！ 冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料   [更多]
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tanxueli 2019-10-24 11:45 IP：无锡
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急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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hsgaoping 2019-08-04 16:10 IP：廊坊
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急需体外试剂类2类器械注册资料模板
急需体外试剂类2类器械产品注册资料模板（阴道给药器内装体外试剂凝胶）   [更多]
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OHB禾宝药业 2018-04-20 08:56 IP：莱芜
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冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料
加急！！！山东禾宝药业有限公司，求“冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料”   [更多]
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chen12xiao1 2016-12-01 16:18 IP：苏州
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FDA510(K)认证程序及资料准备相关培训录音及配套资料
需要FDA 510(K)认证程序及资料准备相关培训录音及配套资料，一定要有录音   [更多]
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guijiang 2024-12-20 16:46 IP：未知
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求购一份一致性评价申报资料模板（固体制剂的）
是一致性评价申报资料模板，不是化药4类仿制，是一致性评价品种，最好是固体制剂的（片或颗粒或胶囊、散剂均可）去除药品名称和核心技术数据即可。   [更多]
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gaobochina 2023-10-27 18:09 IP：未知
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求购一份二类医疗器械产品--重组胶原蛋白敷料的注册资料和生产技术资料。
具体要求：格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含：1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料：包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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chinayard 2023-06-08 10:14 IP：未知
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求购二类医疗器械酒精棉片注册资料
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件最新注册申报全套资料   [更多]
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP：合肥
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通过一致性评价的地塞米松磷酸钠注射液药品说明书
以下任意一家地塞米松磷酸钠注射液说明书，必须是通过药品一致性评价的说明书，即说明书左上角修订日期为截图中批准日期或之后。   [更多]
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