hdlgcs 2021-12-07 17:39
强脉冲光治疗仪临床评价资料   [更多]
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LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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努力奋斗-ing 2021-12-03 09:03
临床经验方主要以呼吸系统领域、心脑血管领域、消化系统领域及妇科领域进行中药新药合作研究   [更多]
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PV小白 2021-12-02 10:44
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:符合《药物警戒质量管理规范》要求。 要求时间:请在21年12月15日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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wyy126yy 2021-11-25 17:10
有生产设备,缺少成熟的舒巴坦酸的合成工艺,有这头孢方面原料药的合成技术人员,可以进行合作   [更多]
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15833514333ph462 2021-11-24 17:47
有适合三终端团队操作的中药批件   [更多]
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a1325558699 2021-11-24 16:40
收费代查:1、代查样本医院药品销售数据,按产品收费,价格可商量!2、代查MID药品3、代查MED中国药品评审数据4、代查全球药品专利过期数据5、代查药品招投标数据6、代查中国临床实验数据7、代查一致性评价数据8、代查全球药品上市数据   [更多]
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王振宇18615089117 2021-11-17 11:02
可转让批文20211117.xlsx详见附件   [更多]
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chenyi23 2021-11-15 15:01
1、总共7份文件,一份400条,一份240元。2、要求药学相关的专业人员,英语翻译能力强。3、要求翻译准确度要高。4、过多和软件翻译内容重合则为不合格。   [更多]
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