dmsdrugs 04-05 09:01

赛发(上海)生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD [更多]

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hairui8 03-15 17:47

药物研发(CMC部分)公司,药物研究所需要建立研发质量管理体系,需要药品研发质量管理体系的全套文件  [更多]

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xiongsong1011 03-17 11:38

依照国家发布的《药物警戒质量管理规范》的要求,从人员、职责、培训等覆盖全体系的文件。  [更多]

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yz_peipei 03-27 20:08

至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的,最好是生物药的。  [更多]

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s982439174 03-22 09:10

我公司可承接原料药以及抗肿瘤注射剂的MAH、CMO委托生产、中试放大等相关业务,公司位于江苏,属MAH十个试点省份,如有需要,欢迎私聊! 现有生产线 1、【制剂GMP车间】冻干粉针(抗肿瘤药)、小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药); 2、【原料药肿瘤GMP车间】原料药(抗肿瘤药) 及中间体 [更多]

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流苏8571 04-09 16:16

至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)  [更多]

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myf_rick134 03-18 16:29

注册现场核查要点  [更多]

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冰河369 03-29 15:21

仿制药研发企业,求购《项目管理体系文件》,要求囊括了项目管理全流程文件,包括SMP,SOP文件; 《质量管理体系文件》,包括研发全流程SOP/SMP文件。  [更多]

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guijiang 03-09 23:42
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guijiang 03-09 23:46
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