wangjie110 06-08 10:35

MRI超顺磁颗粒造影剂菲立磁工业生产的质量控制以及审批要求文件 进口质量标准也可以  [更多]

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whbyyx 05-01 03:25

从“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查询英国上市药品的PARs文件,链接的“products.mhra.gov.uk”网址无法打开,提供以上网址可打开的方法。或者提供可成功查询英国上市药品的PA [更多]

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流苏8571 04-09 16:16

至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)  [更多]

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gaozhihuahongju 03-29 18:01

求购Rabeprazole Sodium欧洲药典、美国药典、日本药典、印度药典最新标准,要最新版本的各国药典标准。  [更多]

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卫辽2019 03-24 14:30

漱口水配方  [更多]

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mengbo2468 03-12 15:44

产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等  [更多]

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bokeo 02-25 20:11

马上进行药品注册现场检查了,求最新汇报PPT  [更多]

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guijiang 02-04 15:01

3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明  [更多]

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guijiang 01-23 12:16

二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明  [更多]

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exilesea 01-19 16:06

需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励  [更多]

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