jslhyy 12-01 14:48
1.时间尽量新2.要含检测项和限度要求   [更多]
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F_这个不二熊 09-13 14:41
具体要求:具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明等。以及申请流程   [更多]
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yangjian790124 2020-08-24 17:46
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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carlgao1976 2019-07-10 17:41
求一份针对实验室工作人员和一般工作人员的,生物制药实验室的液废固废处理操作规程培训材料,最好是PPT形式。 说明:我们一个眼科新药研发的生物实验室。主要废物是液废,和少量固废。   [更多]
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diao20150630 2018-12-03 15:53
求购盐酸达泊西汀及片进口信息   [更多]
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yjunweiqq 2020-09-22 15:58
求购制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在20年10月10日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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526526 2017-02-07 10:38
需要卤米松乳膏原研制剂国内外上市信息; 需要卤米松乳膏(香港澳美制药)国内外上市信息以及在国内是否进行了临床试验; 价格可以详谈!   [更多]
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mengbo2468 03-12 15:44
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guijiang 01-23 12:16
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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笨笨匆匆 2018-11-29 15:37
勃林格殷格翰替米沙坦片进口信息   [更多]
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