piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有药物警戒相关SOP文件,符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的,最好简单修改可以使用。谢谢。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP:南京
可以提供全方位的临床开发服务,包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等,如有需求可以互相了解   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP:南京
求购成熟CRO公司成套SOP 如题,诚心求购   [更多]
悬赏:
悬赏
¥200.00
已托管
载入中...
ditawang001 2021-10-22 14:34 IP:上海
求完整临床试验质量管理体系文件   [更多]
悬赏:
悬赏
¥200.00
已托管
载入中...
tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:广州
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳   [更多]
悬赏:
悬赏
¥300.00
已托管
载入中...
五味子大壳君 2023-02-11 21:28 IP:上海
通用名:米尔贝肟吡喹酮片  的质量标准  英文名:Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets汉语拼音:Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米尔贝肟、吡喹酮   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好   [更多]
悬赏:
悬赏
¥500.00
已托管
载入中...
shxyx 2014-07-26 15:52 IP:重庆
如题,有的可以直接拍下   [更多]
悬赏:
悬赏
¥200.00
已托管
载入中...
wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP:北京
已经成功申请临床豁免的全套文件一份   [更多]
悬赏:
悬赏
¥200.00
已托管
载入中...
weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件,AE、SAE、SUSAR相关文件。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
发布需求,坐等药智客上门
  • 安全可靠,先验收再正式付款
  • 性价比超高,节省一半费用
  • 80%的需求得到了圆满解决
立即发布需求

推荐任务